Die US-Regierung von Präsident Donald Trump plant laut einem Bericht von Bloomberg News am Mittwoch, unter Berufung auf mit der Angelegenheit vertraute Personen, am Montag die Ankündigung einer neuen Runde von Arzneipreisvereinbarungen mit mittelgroßen Biotech-Unternehmen.
Die US FDA hat am Mittwoch Regenerons experimentelles Medikament für eine seltene genetische Erkrankung zugelassen, nachdem es die abnorme Knochenbildung in bestimmten Weichteilen deutlich reduziert hatte.
FOP ist eine ultrarare genetische Erkrankung, die sich durch fehlgeleitete Knochenbildung auszeichnet, welche Muskeln, Sehnen, Bänder und anderes Bindegewebe infiltriert und zu erheblichen Einschränkungen führt
BENGALURU, India & BRIDGEWATER, N.J.--(BUSINESS WIRE)-- #biosimilar--Biocon kündigt den US-kommerziellen Start von Yesafili™, einem Biosimilar zu Regenerons Eylea® 2 mg, an, das zur Behandlung verschiedener ophthalmologischer Krankheitsbilder eingesetzt wird.
Frühkarriere-Wissenschaftler von New York University, Stanford University und Rensselaer Polytechnic Institute wurden für ihre ehrgeizigen „dream project“-Vorschläge ausgezeichnet TARRYTOWN, N.Y., 31. Juli 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) gab heute die Preisträger des Regeneron Prize for Creative Innovation 2026 („the Regeneron Prize“) bekannt.
Regeneron übertraf am Donnerstag die Gewinn- und Umsatzschätzungen der Wall Street für das zweite Quartal, gestützt durch eine starke Nachfrage nach seinem Ekzem-Medikament Dupixent und einer hochdosierten Version seines Augenmedikaments Eylea.
TARRYTOWN, N.Y., 30. Juli 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) gab heute die Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2026 bekannt und bot ein Geschäftsupdate.
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