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Statistisch signifikante Vorteile wurden bei mit Bezisterim behandelten Long‑COVID-Patienten in vordefinierten Subgruppen mit hoher Ausgangs‑Fatigue, kognitiven Beeinträchtigungen und/oder post‑exertionaler Malaise beobachtet

BioVie Inc (NASDAQ:BIVI, NASDAQ:BIVIW) teilte Anlegern mit, dass es sich darauf vorbereitet, sein Phase‑3‑Entwicklungsprogramm für bezisterim bei Parkinson voranzubringen und ein End‑of‑Phase‑2‑Meeting mit der US Food and Drug Administration beantragt hat. Das Unternehmen arbeitet mit klinischen Entwicklungsexperten für Parkinson zusammen, um das Design einer Phase‑3‑Studie zu finalisieren.

Das Unternehmen korrespondierte mit der FDA in einem End‑of‑Phase‑2‑Meeting, um sich beim Design der Phase‑3‑Studie zur Bewertung von Bezisterim bei Parkinson in Frühstadien abzustimmen Das Unternehmen korrespondierte mit der FDA in einem End‑of‑Phase‑2‑Meeting, um sich beim Design der Phase‑3‑Studie zur Bewertung von Bezisterim bei Parkinson in Frühstadien abzustimmen

BioVie Inc (NASDAQ:BIVI, NASDAQ:BIVIW) gab bekannt, dass das Unternehmen den letzten On‑Treatment‑Besuch in seiner Phase‑2‑Klinikstudie ADDRESS‑LC zur Bewertung von bezisterim bei Erwachsenen mit Long COVID abgeschlossen hat; die Topline‑Ergebnisse sollen vor Ende September 2026 veröffentlicht werden. Das in Carson City, Nevada, ansässige Unternehmen im klinischen Stadium entwickelt Therapien f...

CARSON CITY, Nev., 31. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioVie Inc. (NASDAQ: BIVI) ("BioVie" oder das "Unternehmen"), ein Unternehmen im klinischen Stadium, das innovative Arzneitherapien für neurologische und neurodegenerative Erkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass der letzte On-Treatment-Besuch seiner ADDRESS-LC Phase-2-Studie zur Bewertung von bezisterim zur Behandlung neurologischer ...

Jahrelang konzentrierte sich die Suche nach einem krankheitsmodifizierenden Medikament gegen Parkinson auf ein Protein: alpha-synuclein. Die Annahme war: Entfernt man es, verlangsamt man die Krankheit.

BioVie Inc (NASDAQ:BIVI, NASDAQ:BIVIW) teilte mit, dass sein Wirkstoffkandidat bezisterim die vordefinierten Endpunkte einer Phase‑2‑Studie bei Frühstadium der Parkinson‑Krankheit erfüllt habe; die Patienten zeigten Verbesserungen bei blutbasierten Entzündungsmarkern und in einer Reihe klinischer Ergebnisse im Vergleich zu Placebo. Die SUNRISE‑PD‑Studie war eine multizentrische, randomisierte, ...

Patienten, die mit bezisterim behandelt wurden, zeigten im Vergleich zu Placebo statistisch signifikante Verbesserungen sowohl bei motorischen als auch bei nicht‑motorischen Symptomen, gemessen an MDS‑UPDRS Parts I, II und III sowie an einem zusammengesetzten Endpunkt, der 15 klinisch relevante Messgrößen umfasst. Die Behandlung mit bezisterim schien sich vorteilhaft auf Plasma‑Biomarker der Ne...