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      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/09/08/3357528/0/en/biovie-announces-update-to-parkinson-s-phase-3-development-program.html">BioVie verkündet Update zum Phase‑3‑Entwicklungsprogramm bei Parkinson</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Das Unternehmen korrespondierte mit der FDA in einem End‑of‑Phase‑2‑Meeting, um sich beim Design der Phase‑3‑Studie zur Bewertung von Bezisterim bei Parkinson in Frühstadien abzustimmen Das Unternehmen korrespondierte mit der FDA in einem End‑of‑Phase‑2‑Meeting, um sich beim Design der Phase‑3‑Studie zur Bewertung von Bezisterim bei Parkinson in Frühstadien abzustimmen
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.proactiveinvestors.com/companies/news/1097845?SNAPI">BioVie schließt letzten Patientenbesuch in Phase‑2‑Studie zu Long COVID ab</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        BioVie Inc (NASDAQ:BIVI, NASDAQ:BIVIW) gab bekannt, dass das Unternehmen den letzten On‑Treatment‑Besuch in seiner Phase‑2‑Klinikstudie ADDRESS‑LC zur Bewertung von bezisterim bei Erwachsenen mit Long COVID abgeschlossen hat; die Topline‑Ergebnisse sollen vor Ende September 2026 veröffentlicht werden. Das in Carson City, Nevada, ansässige Unternehmen im klinischen Stadium entwickelt Therapien f...
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/08/31/3353257/0/en/biovie-announces-completion-of-treatment-phase-of-address-lc-trial-of-bezisterim-for-the-treatment-of-neurological-symptoms-associated-with-long-covid.html">BioVie meldet Abschluss der Behandlungsphase der ADDRESS-LC-Studie von Bezisterim zur Behandlung neurologischer Symptome bei Long COVID</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        CARSON CITY, Nev., 31. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioVie Inc. (NASDAQ: BIVI) (&quot;BioVie&quot; oder das &quot;Unternehmen&quot;), ein Unternehmen im klinischen Stadium, das innovative Arzneitherapien für neurologische und neurodegenerative Erkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass der letzte On-Treatment-Besuch seiner ADDRESS-LC Phase-2-Studie zur Bewertung von bezisterim zur Behandlung neurologischer ...
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor 3 Monaten</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.proactiveinvestors.com/companies/news/1096747?SNAPI">Entwickler von Parkinson-Medikamenten setzen stark auf Entzündungshemmung</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Jahrelang konzentrierte sich die Suche nach einem krankheitsmodifizierenden Medikament gegen Parkinson auf ein Protein: alpha-synuclein. Die Annahme war: Entfernt man es, verlangsamt man die Krankheit.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor 3 Monaten</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.proactiveinvestors.com/companies/news/1096661?SNAPI">BioVie meldet positive Phase‑2‑Ergebnisse für Parkinson-Kandidaten bezisterim</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        BioVie Inc (NASDAQ:BIVI, NASDAQ:BIVIW) teilte mit, dass sein Wirkstoffkandidat bezisterim die vordefinierten Endpunkte einer Phase‑2‑Studie bei Frühstadium der Parkinson‑Krankheit erfüllt habe; die Patienten zeigten Verbesserungen bei blutbasierten Entzündungsmarkern und in einer Reihe klinischer Ergebnisse im Vergleich zu Placebo. Die SUNRISE‑PD‑Studie war eine multizentrische, randomisierte, ...
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor 3 Monaten</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/08/06/3340158/0/en/biovie-announces-topline-results-of-phase-2-sunrise-pd-trial-of-bezisterim-in-early-parkinson-s-disease.html">BioVie gibt Topline-Ergebnisse der Phase‑2‑SUNRISE‑PD‑Studie zu Bezisterim bei Frühstadium Parkinson bekannt</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Patienten, die mit bezisterim behandelt wurden, zeigten im Vergleich zu Placebo statistisch signifikante Verbesserungen sowohl bei motorischen als auch bei nicht‑motorischen Symptomen, gemessen an MDS‑UPDRS Parts I, II und III sowie an einem zusammengesetzten Endpunkt, der 15 klinisch relevante Messgrößen umfasst. Die Behandlung mit bezisterim schien sich vorteilhaft auf Plasma‑Biomarker der Ne...
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor 5 Monaten</div>
    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.prnewswire.com/news-releases/did-biovie-inc-insiders-breach-their-fiduciary-duties-to-shareholders-302792909.html">Did BioVie Inc. Insiders Breach their Fiduciary Duties to Shareholders?</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Shareholders are encouraged to contact the firm to discuss their rights and options at no cost or obligation. We would handle any matter on a contingent fee basis, whereby you would not be responsible for out-of-pocket payment of our legal fees or expenses.
      </div>
  </div>

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        <span class="me-2 new badge text-success bg-green-100">
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        <div class="me-2"><a class="text-gray" data-turbo-frame="_top" href="/aktien/BioVie-Inc-US09074F2074">BioVie Inc</a></div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor 5 Monaten</div>
    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.proactiveinvestors.com/companies/news/1093159?SNAPI">BioVie: Long COVID trial fully enrolled – ICYMI</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        BioVie Inc (NASDAQ:BIVI, NASDAQ:BIVIW) earlier this week announced that its Phase 2 long COVID trial evaluating bezisterim has achieved full enrollment, marking an important milestone for the biotechnology company as it advances a potential treatment for patients suffering persistent post-COVID symptoms. Speaking with Proactive, CEO Cuong Do said the study enrolled more than 200 long COVID pati...
      </div>
  </div>

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