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Die Argenx-Aktie fiel am frühen Donnerstag, obwohl der Konzern die Umsatzerwartungen übertraf; ein überraschend angeordnetes Testprogramm für sein Medikament Vyvgart wurde bekanntgegeben.
LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)---- $ARGX--ARGX‑Investoren mit 100.000 USD Verlusten haben die Möglichkeit, sich der argenx SE‑Betrugsermittlung mit SBS Law anzuschließen.
Die Aktien von argenx SE (NASDAQ:ARGX) fielen am Donnerstag in New York um fast 15 %, nachdem das Unternehmen eine zulassungsrelevante Spätphase-Studie seines Medikaments Vyvgart bei Sjögren eingestellt hatte. Sjögren ist eine chronische Autoimmunerkrankung, die durch eine immunvermittelte Zerstörung der Tränen- und Speicheldrüsen gekennzeichnet ist und Symptome wie trockene Augen und Mund veru...
Argenx strich am Donnerstag überraschend eine Studie zu seinem Medikament Vyvgart bei Patienten mit Sjögren-Syndrom. Die Aktie stürzte daraufhin stark ab.
Argenx teilte am Donnerstag mit, dass es eine zulassungsrelevante Studie seines Wirkstoffs efgartigimod bei Erwachsenen mit Sjögren-Syndrom, einer Autoimmunerkrankung, die die Tränen- und Speicheldrüsen schädigt, abgebrochen habe, was die Aktien auf Kurs für ihren größten Tagesverlust seit fast drei Jahren setzte.
Die Aktie fiel um 18 %, wodurch die Jahresgewinne zunichtegemacht wurden, nachdem das Biotech-Unternehmen eine Zulassungsstudie seines Medikaments Vyvgart wegen fehlender Wirksamkeit abgebrochen hatte.
Die Studie erreichte den primären Endpunkt der Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im Verhältnis Vh:Cd (p= 0,0176). Erste Phase‑2-Evidenz dafür, dass die Blockade von CD122 gluteninduzierten Darm Schaden bei Menschen mit Zöliakie verhindern kann. argenx plant, FB102 in die Phase‑3-Entwicklung zu überführen. 8. Oktober 2026, 07:00 CET Amsterdam, the Netherlands – argenx SE (Euronext & Nasd...
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