argenx SE ADR Aktie News

LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)---- $ARGX--ARGX‑Investoren mit 100.000 USD Verlusten haben die Möglichkeit, sich der argenx SE‑Betrugsermittlung mit SBS Law anzuschließen.

Die Aktien von argenx SE (NASDAQ:ARGX) fielen am Donnerstag in New York um fast 15 %, nachdem das Unternehmen eine zulassungsrelevante Spätphase-Studie seines Medikaments Vyvgart bei Sjögren eingestellt hatte. Sjögren ist eine chronische Autoimmunerkrankung, die durch eine immunvermittelte Zerstörung der Tränen- und Speicheldrüsen gekennzeichnet ist und Symptome wie trockene Augen und Mund veru...

Argenx strich am Donnerstag überraschend eine Studie zu seinem Medikament Vyvgart bei Patienten mit Sjögren-Syndrom. Die Aktie stürzte daraufhin stark ab.

Argenx teilte am Donnerstag mit, dass es eine zulassungsrelevante Studie seines Wirkstoffs efgartigimod bei Erwachsenen mit Sjögren-Syndrom, einer Autoimmunerkrankung, die die Tränen- und Speicheldrüsen schädigt, abgebrochen habe, was die Aktien auf Kurs für ihren größten Tagesverlust seit fast drei Jahren setzte.

Die Aktie fiel um 18 %, wodurch die Jahresgewinne zunichtegemacht wurden, nachdem das Biotech-Unternehmen eine Zulassungsstudie seines Medikaments Vyvgart wegen fehlender Wirksamkeit abgebrochen hatte.

Die Studie erreichte den primären Endpunkt der Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im Verhältnis Vh:Cd (p= 0,0176). Erste Phase‑2-Evidenz dafür, dass die Blockade von CD122 gluteninduzierten Darm Schaden bei Menschen mit Zöliakie verhindern kann. argenx plant, FB102 in die Phase‑3-Entwicklung zu überführen. 8. Oktober 2026, 07:00 CET    Amsterdam, the Netherlands – argenx SE (Euronext & Nasd...

8. Oktober 2026, 07:00 CET Amsterdam, the Netherlands – argenx SE (Euronext & Nasdaq: ARGX), ein globales Immunologie-Innovationsunternehmen, gab heute bekannt, dass die Phase‑3-UNITY-Studie zu efgartigimod subkutan (SC) (efgartigimod alfa und Hyaluronidase‑qvfc) bei Erwachsenen mit moderatem bis schwerem Sjögren‑Syndrom eingestellt wird. Die Entscheidung basiert auf der Empfehlung eines unabhä...

Neue Daten zeigen eine sich vertiefende Verbesserung bei okulärer MG und eine anhaltende Ein-Jahres-Wirksamkeit bei anti-AChR-Antikörper-negativer MG – was VYVGARTs Potenzial erweitert, alle MG-Patienten zu behandeln. Real-World-Evidence von mehr als 1.100 US-MG-Patienten unterstreicht den Wert einer früheren Behandlung mit VYVGART. Langzeitdaten festigen das konsistente Sicherheits- und Wirksa...