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      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/08/3376934/0/en/argenx-provides-update-on-phase-3-unity-study-of-efgartigimod-sc-in-sj%C3%B6gren-s-disease.html">argenx informiert über Einstellung der Phase‑3-UNITY-Studie zu Efgartigimod SC bei Sjögren‑Syndrom</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        8. Oktober 2026, 07:00 CET Amsterdam, the Netherlands – argenx SE (Euronext &amp; Nasdaq: ARGX), ein globales Immunologie-Innovationsunternehmen, gab heute bekannt, dass die Phase‑3-UNITY-Studie zu efgartigimod subkutan (SC) (efgartigimod alfa und Hyaluronidase‑qvfc) bei Erwachsenen mit moderatem bis schwerem Sjögren‑Syndrom eingestellt wird. Die Entscheidung basiert auf der Empfehlung eines unabhä...
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/09/29/3370731/0/en/argenx-presents-new-data-at-aanem-and-mgfa-scientific-session-showcasing-earlier-and-sustained-treatment-in-mg-and-cidp-with-vyvgart-and-progress-across-its-neuromuscular-pipeline.html">argenx präsentiert neue Daten auf AANEM- und MGFA-Tagung, die frühere und anhaltende Behandlung von MG und CIDP mit VYVGART sowie Fortschritte in der neuromuskulären Pipeline zeigen</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Neue Daten zeigen eine sich vertiefende Verbesserung bei okulärer MG und eine anhaltende Ein-Jahres-Wirksamkeit bei anti-AChR-Antikörper-negativer MG – was VYVGARTs Potenzial erweitert, alle MG-Patienten zu behandeln. Real-World-Evidence von mehr als 1.100 US-MG-Patienten unterstreicht den Wert einer früheren Behandlung mit VYVGART. Langzeitdaten festigen das konsistente Sicherheits- und Wirksa...
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260929556449/en/Ginkgo-Datapoints-and-Apheris-Welcome-AbbVie-argenx-Lundbeck-and-Takeda-as-Founding-Members-of-the-Antibody-Developability-Consortium/">Ginkgo Datapoints und Apheris begrüßen AbbVie, argenx, Lundbeck und Takeda als Gründungsmitglieder des Antibody Developability Consortium</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Ginkgo Datapoints und Apheris begrüßen AbbVie, argenx, Lundbeck und Takeda als Gründungsmitglieder des Antibody Developability Consortium.
      </div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/09/17/3364369/0/en/argenx-announces-results-of-extraordinary-general-meeting-of-shareholders-and-appointment-of-thomas-m-brakel-and-khurem-farooq-as-non-executive-directors.html">argenx gibt Ergebnisse der außerordentlichen Hauptversammlung bekannt und bestellt Thomas M. Brakel und Khurem Farooq zu nicht-exekutiven Direktoren</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        17. September 2026 – 22:01 CET Amsterdam, Niederlande – argenx SE (Euronext &amp; Nasdaq: ARGX), ein globales Immunologie-Innovationsunternehmen, gab heute die Ergebnisse der außerordentlichen Hauptversammlung der Aktionäre sowie die Ernennung von Thomas M. Brakel und Khurem Farooq zu nicht-exekutiven Direktoren des Vorstands des Unternehmens bekannt.
      </div>
  </div>

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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260902681569/en/BenchSci-Announces-Two-Year-Enterprise-Agreement-with-argenx-to-Advance-AI-Driven-Preclinical-Drug-Discovery/">BenchSci kündigt zweijährige Unternehmensvereinbarung mit argenx zur Förderung KI‑gestützter präklinischer Arzneimittelentdeckung an</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        TORONTO--(BUSINESS WIRE)--BenchSci, ein führender Anbieter von KI-Software für Forschung und Entwicklung in der Biopharma, gab heute eine zweijährige Unternehmensvereinbarung mit argenx, einem globalen Innovationsunternehmen im Bereich Immunologie, bekannt, um EMET, BenchScis agentische Forschungsumgebung für die präklinische Arzneimittelentdeckung, im Unternehmen zu implementieren. Ausgewählt ...
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/08/27/3352029/0/en/argenx-completes-acquisition-of-forte-biosciences-inc.html">argenx schließt Übernahme von Forte Biosciences, Inc. ab</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die Übernahme fügt dem Immunologie-Portfolio von argenx ein First-in-Class Anti-CD122-Antikörper, FB102, hinzu 27. August 2026 – 08:50 Uhr ET Amsterdam, the Netherlands – argenx (Euronext &amp; Nasdaq: ARGX), ein globales Unternehmen für Immunologie-Innovationen, gab heute den erfolgreichen Abschluss der Übernahme von Forte Biosciences, Inc. (“Forte”) (Nasdaq: FBRX) bekannt. Die Übernahme erweitert...
      </div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.investors.com/news/technology/argenx-stock-vyvgart-imnm-dm-treatment/">Argenx durchbricht Widerstand dank einer weiteren Milliardenchance für Vyvgart</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die Argenx-Aktie schoss am Montag nach oben, nachdem sein Blockbuster-Autoimmunmedikament Vyvgart bei Patienten mit entzündlichen Erkrankungen vielversprechende Ergebnisse zeigte.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor 3 Monaten</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260817193010/en/Zai-Lab-and-argenx-Announce-Positive-Topline-Results-from-Phase-3-ALKIVIA-Trial-of-Efgartigimod-in-Autoimmune-Myositis/">Zai Lab und argenx melden positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-ALKIVIA-Studie von Efgartigimod bei Autoimmunmyositis</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        SHANGHAI &amp; CAMBRIDGE, Mass. &amp; AMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--Zai Lab Limited (NASDAQ: ZLAB; HKEX: 9688) und argenx (Euronext &amp; NASDAQ: ARGX) gaben heute positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie ALKIVIA bekannt, in der VYVGART® Hytrulo (efgartigimod alfa und Hyaluronidase-qvfc) bei Erwachsenen mit Autoimmunmyositis untersucht wurde. Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt (p=0,0011). In ...
      </div>
  </div>

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