Europäische Pharmahersteller forderten verstärkte staatliche Ausgaben für Medikamente, schnellere Studien und Schutz des geistigen Eigentums, während sie am Dienstag davor warnten, dass die Pharmaindustrie des Kontinents Gefahr läuft, gegenüber den Vereinigten Staaten und China ins Hintertreffen zu geraten.
MORRISTOWN, N.J. und SCOTTSDALE, Ariz., 10. Sept. 2026 /PRNewswire/ -- Sanofi und USA Pickleball starten die gemeinsame Kampagne „Serve Up Protection“, um ältere Erwachsene über COVID-19 und NUVAXOVID (COVID-19 Vaccine, Adjuvanted), den einzigen proteinbasierten, nicht-mRNA-basierten COVID-19-Impfstoff, der von der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassen ist, aufzuklären. „Serve Up Pro...
Die U.S. Food and Drug Administration hat die aktualisierten COVID-Impfstoffe von Moderna, Novavax-Sanofi und Pfizer-BioNTech genehmigt, teilten die Unternehmen am Donnerstag mit, nachdem ein Beratungsgremium empfohlen hatte, dass die Impfstoffe auf die dominierende XFG-Variante ausgerichtet sein sollten.
Sanofis MenQuadfi in der EU für die Anwendung bei Säuglingen ab einem Alter von sechs Wochen gegen invasive Meningokokken-Erkrankungen zugelassen Paris, 4. August 2026. Sanofi gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EC) eine Erweiterung der Indikation für MenQuadfi (Meningokokken‑Gruppe A, C, W und Y konjugierter Impfstoff) genehmigt hat, um Säuglinge ab einem Alter von sechs Wochen...
Das Unternehmen erwartet nun, dass die Umsätze 2026 bereinigt um Währungseffekte um rund 10 % wachsen, wobei das operative Ergebnis je Aktie etwas schneller steigen soll als die Umsätze.
Sanofi hat am Donnerstag seine Umsatzprognose für das Gesamtjahr auf Grundlage der starken Nachfrage nach dem Blockbuster-Asthmamedikament Dupixent erhöht; Anleger richten ihren Blick auf die erste Ansprache der neuen CEO Belen Garijo zu ihren Plänen, die Wirkstoffentwicklung des französischen Unternehmens wiederzubeleben.
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