Sanofi und Cheplapharm schaffen eine neue strategische Partnerschaft im Bereich etablierter Arzneimittel
MORRISTOWN, N.J. und SCOTTSDALE, Ariz., 10. Sept. 2026 /PRNewswire/ -- Sanofi und USA Pickleball starten die gemeinsame Kampagne „Serve Up Protection“, um ältere Erwachsene über COVID-19 und NUVAXOVID (COVID-19 Vaccine, Adjuvanted), den einzigen proteinbasierten, nicht-mRNA-basierten COVID-19-Impfstoff, der von der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassen ist, aufzuklären. „Serve Up Pro...
Die U.S. Food and Drug Administration hat die aktualisierten COVID-Impfstoffe von Moderna, Novavax-Sanofi und Pfizer-BioNTech genehmigt, teilten die Unternehmen am Donnerstag mit, nachdem ein Beratungsgremium empfohlen hatte, dass die Impfstoffe auf die dominierende XFG-Variante ausgerichtet sein sollten.
Sanofis MenQuadfi in der EU für die Anwendung bei Säuglingen ab einem Alter von sechs Wochen gegen invasive Meningokokken-Erkrankungen zugelassen Paris, 4. August 2026. Sanofi gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EC) eine Erweiterung der Indikation für MenQuadfi (Meningokokken‑Gruppe A, C, W und Y konjugierter Impfstoff) genehmigt hat, um Säuglinge ab einem Alter von sechs Wochen...
Das Unternehmen erwartet nun, dass die Umsätze 2026 bereinigt um Währungseffekte um rund 10 % wachsen, wobei das operative Ergebnis je Aktie etwas schneller steigen soll als die Umsätze.
Sanofi hat am Donnerstag seine Umsatzprognose für das Gesamtjahr auf Grundlage der starken Nachfrage nach dem Blockbuster-Asthmamedikament Dupixent erhöht; Anleger richten ihren Blick auf die erste Ansprache der neuen CEO Belen Garijo zu ihren Plänen, die Wirkstoffentwicklung des französischen Unternehmens wiederzubeleben.
Der Pharmakonzern erklärte, Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten sprächen gegen eine weitere Entwicklung des Medikaments amlitelimab für atopische Dermatitis.