Replimune Group, Inc. Aktie News

ReplimuneConnect Plus, ein umfassendes Programm, das engagierte Unterstützung und Ressourcen bietet, um berechtigten Patient:innen den Zugang zu TUDRIQEV in den USA zu ermöglichen, ist jetzt live ReplimuneConnect Plus, ein umfassendes Programm, das engagierte Unterstützung und Ressourcen bietet, um berechtigten Patient:innen den Zugang zu TUDRIQEV in den USA zu ermöglichen, ist jetzt live

WOBURN, Mass., 19. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Replimune Group, Inc. (NASDAQ: REPL), ein Biotechnologieunternehmen in der kommerziellen Phase, das Pionierarbeit in der Entwicklung neuartiger onkolytischer Immuntherapien leistet, gab heute die Gewährung von Anreizaktienvergütungen an Michelle DiNapoli, die Chief Commercial Officer des Unternehmens, bekannt.

TUDRIQEV™ in Kombination mit nivolumab erhält beschleunigte FDA-Zulassung und wird innerhalb von 60 Tagen auf den Markt kommen Michelle DiNapoli zur Chief Commercial Officer ernannt Kürzlich abgeschlossene Finanzierung verlängert die Cash-Reichweite zur Unterstützung des Markteintritts und der zulassungsrelevanten Studie WOBURN, Mass., 14. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Replimune Group, Inc. (Na...

BOSTON, 10. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Replimune Group, Inc. (Nasdaq: REPL) („Replimune“), ein biotechnologisches Unternehmen in der kommerziellen Phase, das Pionierarbeit bei der Entwicklung neuartiger onkolytischer Immuntherapien leistet, gab heute die Preisfestsetzung für eine durch Emissionsbanken gezeichnete Emission von 9.701.490 Aktien seiner Stammaktien zu einem Angebotspreis von 12,...

Replimune sichert sich beim dritten Anlauf die FDA-Zulassung für Tudriqev und bringt damit sein erstes Produkt auf den Markt.

Die U.S. Food and Drug Administration hat das Medikament von Replimune für eine schwer zu behandelnde Form von Hautkrebs zugelassen, teilte das Unternehmen am Donnerstag mit und verschafft der Biotech-Firma damit nach Jahren regulatorischer Rückschläge ihr erstes vermarktetes Produkt.

Die Behörde hatte zwei frühere Anträge wegen Bedenken zur Qualität der klinischen Daten abgelehnt.

Replimune-Aktie steigt stark, nachdem ein beratender Ausschuss der FDA befunden hat, dass die Studie des Unternehmens zu seiner Hautkrebsbehandlung „klinisch bedeutsam“ ist.