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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.wsj.com/tech/biotech/fda-approves-replimunes-melanoma-drug-on-third-attempt-5018cccf">FDA genehmigt Replimunes Melanommedikament beim dritten Anlauf</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die Behörde hatte zwei frühere Anträge wegen Bedenken zur Qualität der klinischen Daten abgelehnt.
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.barrons.com/articles/replimune-stock-skin-cancer-treatment-32fa4626">Diese Biotech-Aktie schießt nach FDA-Gutachtervotum gegen Hautkrebs um 132 % in die Höhe</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Replimune-Aktie steigt stark, nachdem ein beratender Ausschuss der FDA befunden hat, dass die Studie des Unternehmens zu seiner Hautkrebsbehandlung „klinisch bedeutsam“ ist.
      </div>
  </div>

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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/legal/litigation/replimune-surges-after-fda-advisers-back-skin-cancer-drug-2026-07-31/">Replimune steigt stark an, nachdem FDA-Berater ein Hautkrebsmedikament unterstützten</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die Aktien von Replimune mehr als verdoppelten sich im vorbörslichen Handel am Freitag, nachdem ein Gremium externer Berater der U.S. Food and Drug Administration dafür gestimmt hatte, die Studiendaten für sein Medikament gegen eine Form von Hautkrebs zu unterstützen.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">GlobeNewsWire</div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor 4 Monaten</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/07/30/3336537/0/en/replimune-announces-favorable-outcome-of-fda-s-cellular-tissue-and-gene-therapies-advisory-committee-meeting-for-rp1-in-advanced-melanoma.html">Replimune meldet positives Ergebnis der FDA-Beratungskommission für zell-, gewebe- und gentherapeutische Produkte zu RP1 bei fortgeschrittenem Melanom</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        WOBURN, Mass., 30. Juli 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Replimune Group, Inc. (Nasdaq: REPL), ein im klinischen Stadium tätiges Biotechnologieunternehmen, das sich der Entwicklung neuartiger onkolytischer Immuntherapien widmet, gab heute das Ergebnis der heutigen Sitzung des Beratungsgremiums für zell-, gewebe- und gentherapeutische Produkte (CTGTAC) der US-amerikanischen Food and Drug Administration ...
      </div>
  </div>

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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.wsj.com/health/pharma/fda-panel-votes-in-favor-of-replimunes-melanoma-treatment-5d4e2c41">Beratungsgremium der FDA stimmt mit 10:3 für experimentelle Melanomtherapie von Replimune Group, nachdem Experten Zweifel äußerten, ob die Daten und das Studiendesign des Unternehmens vertrauenswürdig sind, um die Wirksamkeit des Medikaments zu zeigen</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Unabhängige Experten stimmten 10:3, trotz der Besorgnis der Aufsichtsbehörden über das Design der zulassungsrelevanten Studie des Unternehmens.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">Reuters</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-panel-backs-replimune-skin-cancer-drug-study-data-2026-07-30/">US-FDA-Gremium unterstützt Studiendaten zu Replimune-Hautkrebswirkstoff</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Ein Gremium externer Berater der US Food and Drug Administration stimmte am Donnerstag dafür, die Resultate einer Studie zu unterstützen, die Replimunes Wirkstoff für eine Form von Hautkrebs untersucht.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">GlobeNewsWire</div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor 4 Monaten</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/07/28/3334877/0/en/Replimune-Group-Inc-REPL-Investors-Who-Suffered-Losses-Are-Encouraged-to-Contact-Johnson-Fistel-Following-FDA-Briefing-Document.html">Replimune Group, Inc. (REPL) — Anleger, die Verluste erlitten haben, werden nach FDA-Briefingdokument aufgefordert, Johnson Fistel zu kontaktieren</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        SAN DIEGO, 28. Juli 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Johnson Fistel, PLLP untersucht, ob Replimune Group, Inc. (NASDAQ: REPL) oder bestimmte seiner Geschäftsleiter gegen bundesstaatliche oder bundesrechtliche Wertpapiergesetze verstoßen haben. Die Untersuchung konzentriert sich auf die Verluste der Anleger und darauf, ob diese nach den bundesrechtlichen Wertpapiergesetzen zurückgewonnen werden können.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray text-size-10">●</div>
        <div class="me-2 text-gray">Proactive Investors</div>
        <div class="me-2 text-gray text-size-10">●</div>
        <div class="me-2 text-gray">vor 4 Monaten</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.proactiveinvestors.com/companies/news/1096158?SNAPI">Replimune-Aktien fallen, nachdem FDA-Gutachter Zweifel an der Wirksamkeit des RP1-Melanommedikaments geäußert haben</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die Replimune-Aktien (NASDAQ: REPL) fielen am Dienstag um fast 31 %, nachdem Mitarbeiter der US Food and Drug Administration (FDA) Bedenken hinsichtlich der Wirksamkeit der führenden Krebstherapie RP1 des Unternehmens vor einem wichtigen Beratergremium geäußert hatten. Der Rückgang folgte auf die Veröffentlichung von FDA-Briefingunterlagen, die in Frage stellten, ob Replimune ausreichende Beleg...
      </div>
  </div>

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  </div>
</div>

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