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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/07/30/3336537/0/en/replimune-announces-favorable-outcome-of-fda-s-cellular-tissue-and-gene-therapies-advisory-committee-meeting-for-rp1-in-advanced-melanoma.html">Replimune meldet positives Ergebnis der FDA-Beratungskommission für zell-, gewebe- und gentherapeutische Produkte zu RP1 bei fortgeschrittenem Melanom</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        WOBURN, Mass., 30. Juli 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Replimune Group, Inc. (Nasdaq: REPL), ein im klinischen Stadium tätiges Biotechnologieunternehmen, das sich der Entwicklung neuartiger onkolytischer Immuntherapien widmet, gab heute das Ergebnis der heutigen Sitzung des Beratungsgremiums für zell-, gewebe- und gentherapeutische Produkte (CTGTAC) der US-amerikanischen Food and Drug Administration ...
      </div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.wsj.com/health/pharma/fda-panel-votes-in-favor-of-replimunes-melanoma-treatment-5d4e2c41">Beratungsgremium der FDA stimmt mit 10:3 für experimentelle Melanomtherapie von Replimune Group, nachdem Experten Zweifel äußerten, ob die Daten und das Studiendesign des Unternehmens vertrauenswürdig sind, um die Wirksamkeit des Medikaments zu zeigen</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Unabhängige Experten stimmten 10:3, trotz der Besorgnis der Aufsichtsbehörden über das Design der zulassungsrelevanten Studie des Unternehmens.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">Reuters</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-panel-backs-replimune-skin-cancer-drug-study-data-2026-07-30/">US-FDA-Gremium unterstützt Studiendaten zu Replimune-Hautkrebswirkstoff</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Ein Gremium externer Berater der US Food and Drug Administration stimmte am Donnerstag dafür, die Resultate einer Studie zu unterstützen, die Replimunes Wirkstoff für eine Form von Hautkrebs untersucht.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">GlobeNewsWire</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/07/28/3334877/0/en/Replimune-Group-Inc-REPL-Investors-Who-Suffered-Losses-Are-Encouraged-to-Contact-Johnson-Fistel-Following-FDA-Briefing-Document.html">Replimune Group, Inc. (REPL) — Anleger, die Verluste erlitten haben, werden nach FDA-Briefingdokument aufgefordert, Johnson Fistel zu kontaktieren</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        SAN DIEGO, 28. Juli 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Johnson Fistel, PLLP untersucht, ob Replimune Group, Inc. (NASDAQ: REPL) oder bestimmte seiner Geschäftsleiter gegen bundesstaatliche oder bundesrechtliche Wertpapiergesetze verstoßen haben. Die Untersuchung konzentriert sich auf die Verluste der Anleger und darauf, ob diese nach den bundesrechtlichen Wertpapiergesetzen zurückgewonnen werden können.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">Proactive Investors</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.proactiveinvestors.com/companies/news/1096158?SNAPI">Replimune-Aktien fallen, nachdem FDA-Gutachter Zweifel an der Wirksamkeit des RP1-Melanommedikaments geäußert haben</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die Replimune-Aktien (NASDAQ: REPL) fielen am Dienstag um fast 31 %, nachdem Mitarbeiter der US Food and Drug Administration (FDA) Bedenken hinsichtlich der Wirksamkeit der führenden Krebstherapie RP1 des Unternehmens vor einem wichtigen Beratergremium geäußert hatten. Der Rückgang folgte auf die Veröffentlichung von FDA-Briefingunterlagen, die in Frage stellten, ob Replimune ausreichende Beleg...
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">Reuters</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/legal/litigation/us-fda-staff-raise-efficacy-concerns-replimunes-skin-cancer-drug-ahead-meeting-2026-07-28/">US-FDA-Mitarbeiter äußern Wirksamkeitsbedenken zu Replimunes Hautkrebsmittel vor der Sitzung</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die Mitarbeiterprüfer der U.S. FDA äußerten vor der Sitzung am 30. Juli Bedenken hinsichtlich der Wirksamkeit von Replimunes Medikament für eine Art von Hautkrebs, wie die Briefing-Dokumente am Dienstag zeigten.
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/07/15/3327933/0/en/Johnson-Fistel-PLLP-Investigates-Claims-on-Behalf-of-Long-Term-Shareholders-of-Replimune-Group-Inc-REPL.html">Johnson Fistel, PLLP untersucht Ansprüche im Namen langfristiger Aktionäre von Replimune Group, Inc. (REPL)</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        SAN DIEGO, 15. Juli 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Johnson Fistel, PLLP untersucht mögliche Ansprüche im Namen aktueller, langfristiger Aktionäre von Replimune Group, Inc. (NASDAQ: REPL) gegen bestimmte seiner Führungskräfte und Direktoren wegen angeblicher Verletzungen treuhänderischer Pflichten.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor 3 Monaten</div>
    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/06/29/3318910/0/en/replimune-reports-fiscal-fourth-quarter-and-year-end-2026-financial-results-and-provides-corporate-update.html">Replimune Reports Fiscal Fourth Quarter and Year End 2026 Financial Results and Provides Corporate Update</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        WOBURN, Mass., June 29, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Replimune Group, Inc. (Nasdaq: REPL), a clinical stage biotechnology company pioneering the development of novel oncolytic immunotherapies, today announced financial results for the fiscal fourth quarter and year ended March 31, 2026 and provided a business update.
      </div>
  </div>

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