Pfizer Aktie News

– PADCEV™ (enfortumab vedotin) plus pembrolizumab-Daten zeigen anhaltenden Überlebensvorteil bei fortgeschrittenem Blasenkarzinom – – VYLOY™ (zolbetuximab)-Forschung untermauert die Rolle von CLDN18.2 bei Entscheidungen zur Behandlung von Magenkrebs – TOKYO, 6. Okt. 2026 /PRNewswire/ -- Astellas Pharma Inc. (TSE: 4503, President and CEO: Naoki Okamura, "Astellas") gab heute bekannt, dass 21 Abs...

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Pfizer Inc. (NYSE: PFE) gab heute bekannt, dass sein Vorstand eine Dividende von 0,43 USD für das vierte Quartal 2026 auf die Stammaktien des Unternehmens festgelegt hat, zahlbar am 7. Dezember 2026 an Aktionäre, die zum Geschäftsschluss am 6. November 2026 als Inhaber der Stammaktien eingetragen sind. Im Rahmen seiner Kapitalallokationsstrategie verpflichtet sich Pfi...

Vaxcyte steht laut Jefferies kurz davor, nach den jüngsten Studienergebnissen einen erheblichen Anteil an einem 3 Mrd. bis 6 Mrd. USD großen Markt zu erobern.

Die Vaxcyte-Aktie schoss am Montag nach oben, nachdem ihr experimenteller Pneumokokken-Impfstoff bewiesen hat, dass er den auf dem Markt befindlichen Präparaten von Pfizer und Merck nicht unterlegen ist.

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Pfizer Inc. (NYSE: PFE) hat heute Ergebnisse aus zwei Phase‑3‑Studien vorgestellt, in denen die Wirksamkeit und Sicherheit von LITFULO® (ritlecitinib) als einmal täglich oral verabreichte Behandlung über ein breites Spektrum des Krankheitsausmaßes bewertet wurden. In den beiden Studien, TRANQUILLO 2 und TRANQUILLO, verbesserten LITFULO 100 mg bzw. 50 mg die Repigmenti...

Eine Regel der Trump-Administration zur Senkung der Krankenhausarzneimittelpreise für Medicare-Patienten könnte sich laut der finalisierten Regel nach Ausnahmeregelungen für Unternehmen, die separate "most favored nation"-Preisvereinbarungen mit der Administration unterzeichnet haben, auf nur vier Arzneimittelhersteller beschränken.

Der Generalstaatsanwalt von Florida, James Uthmeier, reichte am Donnerstag eine Klage gegen Pfizer und dessen CEO Albert Bourla ein und wirft dem Pharmaunternehmen vor, Verbraucher hinsichtlich der Sicherheit und Wirksamkeit seines COVID-19-Impfstoffs irrezuführen.

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Pfizer Inc. (NYSE: PFE) stellte heute detaillierte Ergebnisse aus einer laufenden Phase‑2-Studie vor, in der tilrekimig (PF-07275315) bei Erwachsenen mit mäßiger bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) untersucht wird. Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt und zeigte einen statistisch signifikanten Anstieg des Anteils der Teilnehmer, die EASI‑75* (≥75% Reduktio...