MEXIKO-STADT--(BUSINESS WIRE)-- #Gilead--AIDS Healthcare Foundation (AHF), der weltweit größte HIV-Versorger, begrüßt eine neue Vereinbarung zwischen Gilead Sciences und der Pan American Health Organization (PAHO), die den Zugang zu lenacapavir zur HIV-Prävention in 14 Ländern Lateinamerikas ausweiten könnte. Die Vereinbarung stellt einen positiven Schritt zur Erweiterung des Zugangs in der Reg...
FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) gab heute bekannt, dass das Unternehmen den Umfang seiner sechs lizenzfreien freiwilligen Lizenzvereinbarungen für Lenacapavir ausgeweitet hat, sodass nun auch das experimentelle einmal jährlich verabreichte Lenacapavir zur HIV-Prävention als Prä-Expositions-Prophylaxe (PrEP) eingeschlossen ist. Die Vereinbarungen decken...
Der US-Arzneimittelhersteller Gilead Sciences teilte am Dienstag mit, er habe eine Vereinbarung mit der Pan American Health Organization getroffen, um den Zugang zu seinem HIV-Präventionsmedikament in Lateinamerika und der Karibik auszuweiten, da die Regionen versuchen, neue Infektionen einzudämmen.
FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) gab heute eine neue Vereinbarung mit der Pan American Health Organization (PAHO) bekannt, um den Zugang zu halbjährlich verabreichtem Lenacapavir zur HIV-Prävention als Präexpositionsprophylaxe (PrEP) in allen PAHO-Mitgliedstaaten in Lateinamerika und der Karibik zu beschleunigen. Über PAHOs Regional Revolving Funds scha...
Die U.S. Food and Drug Administration hat Gilead Sciences' einmal täglich einzunehmende orale Kombinationspille zur Behandlung von Erwachsenen genehmigt, deren HIV bereits auf sehr niedrige Werte reduziert wurde, teilte das Unternehmen am Donnerstag mit.
Die Food and Drug Administration hat eine einmal täglich zu nehmende HIV-Tablette von Gilead zugelassen, die die Versorgung für einige Patienten vereinfachen könnte, deren Virus bereits unter Kontrolle ist, die jedoch weiterhin komplexe Behandlungsregime einnehmen. Der Wirkstoffkombinationstablette verbindet bictegravir, das Rückgrat von Gileads Blockbuster-HIV-Tablette Biktarvy, mit lenacapavi...
FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) Bixlenvo™ (bictegravir 75 mg/lenacapavir 50 mg) zugelassen hat, das kleinste einmal täglich einzunehmende Ein-Tabletten-Regime (STR) zur Behandlung von HIV bei Erwachsenen, die virologisch unterdrückt sind. Bixlenvo ist nun die erste und einzige STR-Opti...
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