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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260915880261/en/Gilead-and-PAHO-Announce-Milestone-Partnership-to-Accelerate-Access-to-Twice-Yearly-Lenacapavir-for-HIV-Prevention-Across-Latin-America-and-the-Caribbean/">Gilead und PAHO kündigen wegweisende Partnerschaft zur Beschleunigung des Zugangs zu halbjährlich verabreichtem Lenacapavir zur HIV-Prävention in Lateinamerika und der Karibik an</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) gab heute eine neue Vereinbarung mit der Pan American Health Organization (PAHO) bekannt, um den Zugang zu halbjährlich verabreichtem Lenacapavir zur HIV-Prävention als Präexpositionsprophylaxe (PrEP) in allen PAHO-Mitgliedstaaten in Lateinamerika und der Karibik zu beschleunigen. Über PAHOs Regional Revolving Funds scha...
      </div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260908951870/en/Gilead-Opens-State-of-the-Art-Research-Center-to-Advance-the-Next-Generation-of-Medicines/">Gilead eröffnet hochmodernes Forschungszentrum zur Förderung der nächsten Medikamentengeneration</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Gilead eröffnet hochmodernes Forschungszentrum zur Förderung der nächsten Medikamentengeneration.
      </div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor etwa 2 Monaten</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/legal/litigation/us-fda-approves-gileads-once-daily-combination-pill-hiv-treatment-2026-08-27/">US FDA genehmigt Gileads einmal täglich einzunehmende Kombipille zur HIV-Behandlung</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die U.S. Food and Drug Administration hat Gilead Sciences&#39; einmal täglich einzunehmende orale Kombinationspille zur Behandlung von Erwachsenen genehmigt, deren HIV bereits auf sehr niedrige Werte reduziert wurde, teilte das Unternehmen am Donnerstag mit.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor etwa 2 Monaten</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.cnbc.com/2026/08/27/fda-approves-gilead-hiv-pill-bixlenvo-designed-to-simplify-treatment.html">FDA genehmigt tägliche HIV-Tablette von Gilead, die die Behandlung für einige Patienten vereinfachen soll</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die Food and Drug Administration hat eine einmal täglich zu nehmende HIV-Tablette von Gilead zugelassen, die die Versorgung für einige Patienten vereinfachen könnte, deren Virus bereits unter Kontrolle ist, die jedoch weiterhin komplexe Behandlungsregime einnehmen. Der Wirkstoffkombinationstablette verbindet bictegravir, das Rückgrat von Gileads Blockbuster-HIV-Tablette Biktarvy, mit lenacapavi...
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260817093045/en/U.S.-FDA-Approves-Gilead%E2%80%99s-Bixlenvo%E2%84%A2-a-New-Once-Daily-Single-Tablet-Option-for-Virologically-Suppressed-Adults-With-HIV-Including-Those-on-Complex-Regimens/">US-FDA genehmigt Gileads Bixlenvo™, eine neue einmal täglich einzunehmende Ein-Tabletten-Option für virologisch unterdrückte Erwachsene mit HIV, einschließlich solcher mit komplexen Regimen</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) Bixlenvo™ (bictegravir 75 mg/lenacapavir 50 mg) zugelassen hat, das kleinste einmal täglich einzunehmende Ein-Tabletten-Regime (STR) zur Behandlung von HIV bei Erwachsenen, die virologisch unterdrückt sind. Bixlenvo ist nun die erste und einzige STR-Opti...
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260819110838/en/European-Commission-Expands-Role-of-Gilead%E2%80%99s-Trodelvy%C2%AE-in-First-Line-Metastatic-Triple-Negative-Breast-Cancer-Across-PD-L1-Status/">Europäische Kommission erweitert Einsatz von Gileads Trodelvy® als Erstlinienbehandlung beim metastasierten triple-negativen Brustkrebs unabhängig vom PD-L1-Status</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EC) die Zulassung für den Vertrieb von Trodelvy® (sacituzumab govitecan-hziy) in Kombination mit Keytruda® (pembrolizumab) für die Behandlung erwachsener Patientinnen mit nicht-resezierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem triple-negativen Brustkrebs (TNBC)...
      </div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.cnbc.com/2026/08/14/court-ruling-gilead-medications-overseas-afps.html">Gericht entscheidet, dass Unternehmen Gilead-Medikamente nicht aus dem Ausland importieren dürfen – Rückschlag für AFP-Gesundheitsprogramme</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Ein US-Berufungsgericht hat am Donnerstag eine einstweilige Verfügung gegen mehrere AFPs und verwandte Unternehmen bestätigt. Das Urteil könnte dazu führen, dass die wachsende Branche der alternativen Finanzierungsprogramme schrumpft.
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260804436824/en/CORRECTING-and-REPLACING-Gilead-Sciences-Announces-Second-Quarter-2026-Financial-Results/">KORRIGIEREND und ERSETZEND: Gilead Sciences gibt Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2026 bekannt</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)-- #Earnings--Bitte ersetzen Sie die Mitteilung durch die folgende korrigierte Version aufgrund einer Änderung in der Tabelle „PRODUCT SALES SUMMARY“, in der die Odefsey-Verkäufe in Europa für die drei Monate zum 30. Juni 2026 auf 58 Mio. USD (statt 28 Mio. USD) aktualisiert wurden. Die aktualisierte Meldung lautet: GILEAD SCIENCES GIBT FINANZERGEBNISSE FÜR D...
      </div>
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