Die U.S. Food and Drug Administration hat die Prüfung der experimentellen Kombinationsbehandlung von Exelixis gegen kolorektalen Krebs um drei Monate verlängert, teilte das Unternehmen am Freitag in einer Einreichung mit.
ALAMEDA, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Exelixis, Inc. (Nasdaq: EXEL) gab heute bekannt, dass in der Klage Exelixis, Inc. (Exelixis) vs. MSN Laboratories Private Limited et al. (MSN), Civil Action No. 22-00228 (Consolidated), das U.S. Court of Appeals for the Federal Circuit (Appeal No. 25-1236) einen wesentlichen Teil des Urteils von 2024 des U.S. District Court for the District of Delaware zugunste...
ALAMEDA, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Exelixis, Inc. (Nasdaq: EXEL) berichtete heute über die Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2026, gab ein Update zum Fortschritt bei der Erreichung wichtiger Unternehmensziele und skizzierte Meilensteine in den Bereichen Kommerz, Klinische Entwicklung und Pipeline. „Exelixis setzt die Umsetzung in den zentralen Säulen unseres Geschäfts fort und positioniert...
ALAMEDA, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Exelixis, Inc. (Nasdaq: EXEL) today announced results from the final analysis of the dual primary endpoint of overall survival (OS) in the subset of patients without active liver metastases (non-liver metastases, NLM) in the phase 3 STELLAR-303 pivotal trial evaluating zanzalintinib in combination with atezolizumab (Tecentriq®) versus regorafenib in previously ...
ALAMEDA, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Exelixis, Inc. (Nasdaq: EXEL) today announced results from a subgroup analysis of the phase 3 CABINET pivotal trial, which showed that CABOMETYX® (cabozantinib) provided significant improvements in progression-free survival (PFS) versus placebo in patients with previously treated advanced neuroendocrine tumors (NET) regardless of functional status. These data w...
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