Celcuity Inc. Aktie News

Die mediane progressionsfreie Überlebenszeit betrug 21,5 Monate mit dem Gedatolisib‑Triplet und 11,5 Monate mit dem Gedatolisib‑Doublet gegenüber 9,1 Monaten mit Alpelisib + Fulvestrant bei Patientinnen ohne Lebermetastasen

Die mediane radiografische progressionsfreie Überlebenszeit (rPFS) betrug 15,7 Monate und die rPFS‑Rate nach sechs Monaten (rPFS6) lag bei 82,2 % bei Patientinnen und Patienten, die zuvor Abirateron erhalten hatten.

Late-Breaking-Rapid-Oral-Präsentation zusätzlicher Subgruppenanalysen aus dem VIKTORIA-1 PIK3CA mutant-type Kohorten Posterpräsentation einer vergleichenden Analyse von Daten des Gedatolisib-Triplets aus der PIK3CA wild-type Kohorte von VIKTORIA-1 und anderen in Patienten mit HR+/HER2- fortgeschrittenem Brustkrebs untersuchten Regimen Posterpräsentation von Subgruppenanalysen aus der Phase-1b-S...

Herr Gryska bringt jahrzehntelange Erfahrung in strategischer und finanzieller Führung in den Vorstand von Celcuity ein Herr Gryska bringt jahrzehntelange Erfahrung in strategischer und finanzieller Führung in den Vorstand von Celcuity ein

REVTORPYK ist indiziert für Patientinnen und Patienten mit HR+/HER2- fortgeschrittenem Brustkrebs ohne nachgewiesene PIK3CA-Mutation nach Progression unter oder nach mindestens einer Linie endokriner Therapie im metastatischen Setting. REVTORPYK ist die erste und einzige von der FDA zugelassene Therapie, die alle Klassen-I-PI3K-Isoformen (α, β, δ, γ) und die mTOR-Komplexe mTORC1 und mTORC2 hemm...

MINNEAPOLIS, 26. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Celcuity Inc. (Nasdaq: CELC), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung zielgerichteter Therapien für verschiedene solide Tumorindikationen konzentriert, gab heute die Einreichung seiner ergänzenden neuen Arzneimittelanmeldung („sNDA") bei der U.S. Food and Drug Administration („FDA") für REVTORPYK™ (gedatol...

MINNEAPOLIS, 13. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Celcuity Inc. (Nasdaq: CELC), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung zielgerichteter Therapien zur Behandlung mehrerer solider Tumorindikationen konzentriert, gab heute die Finanzergebnisse für das zum 30. Juni 2026 endende zweite Quartal und weitere jüngste Geschäftsereignisse bekannt.