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        <div class="me-2 text-gray">vor 3 Monaten</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260802229252/en/CELC-Investors-Have-Opportunity-to-Join-Celcuity-Inc.-Fraud-Investigation-with-SBS-Law/">CELC-Anleger haben Gelegenheit, sich der Betrugsermittlung gegen Celcuity Inc. mit SBS Law anzuschließen</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)---- $CELC--CELC-Anleger haben Gelegenheit, sich der Betrugsermittlung gegen Celcuity Inc. mit SBS Law anzuschließen.
      </div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor 3 Monaten</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/07/30/3336054/0/en/Newly-FDA-Approved-REVTORPYK-gedatolisib-Included-in-the-National-Comprehensive-Cancer-Network-NCCN-Clinical-Practice-Guidelines-for-HR-HER2-Locally-Advanced-or-Metastatic-Breast-C.html">Neu von der FDA zugelassenes REVTORPYK™ (gedatolisib) in den NCCN®-Leitlinien für HR+/HER2‑ lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Brustkrebs aufgenommen</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        REVTORPYK (gedatolisib) in Kombination mit Fulvestrant, mit oder ohne Palbociclib, als bevorzugtes Regime der Kategorie 1 für die Zweit‑ oder Folgetherapie bei Tumoren ohne PIK3CA‑Mutation nach Progression während oder nach mindestens einer Linie endokriner Therapie aufgeführt REVTORPYK (gedatolisib) in Kombination mit Fulvestrant, mit oder ohne Palbociclib, als bevorzugtes Regime der Kategorie...
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">Investors Business Daily</div>
        <div class="me-2 text-gray text-size-10">●</div>
        <div class="me-2 text-gray">vor 4 Monaten</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.investors.com/news/technology/celcuity-stock-fda-approval-breast-cancer-treatment/">Warum diese Biotech-Aktie mit ihrer ersten FDA-Zulassung gerade zweistellig eingebrochen ist</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die Celcuity-Aktie stürzte am Mittwoch ab, nachdem der Biotech-Konzern den Start seiner soeben zugelassenen Brustkrebsbehandlung bis zum dritten Quartal verschoben hatte.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray text-size-10">●</div>
        <div class="me-2 text-gray">Reuters</div>
        <div class="me-2 text-gray text-size-10">●</div>
        <div class="me-2 text-gray">vor 4 Monaten</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/legal/litigation/celcuity-shares-fall-delayed-breast-cancer-drug-launch-eclipses-first-us-fda-2026-07-15/">Celcuity-Aktien fallen, da verzögerter Markteintritt des Brustkrebsmedikaments erste US-FDA-Zulassung überschattet</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die Aktien von Celcuity fielen am Mittwoch im vorbörslichen Handel um etwa 8 %, da der verzögerte kommerzielle Markteintritt seines neu zugelassenen Brustkrebsmedikaments und Bedenken hinsichtlich der Verträglichkeit die erste US-Zulassung des Unternehmens überschatteten.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">GlobeNewsWire</div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor 4 Monaten</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/07/14/3327323/0/en/Celcuity-Announces-FDA-Approval-of-REVTORPYK-gedatolisib-for-the-Treatment-of-HR-HER2-PIK3CA-Wild-Type-Locally-Advanced-or-Metastatic-Breast-Cancer.html">Celcuity kündigt FDA-Zulassung von REVTORPYK™ (gedatolisib) für die Behandlung von HR+/HER2-, PIK3CA Wild-Type lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs an</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        MINNEAPOLIS, 14. Juli 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Celcuity Inc. (Nasdaq: CELC), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung zielgerichteter Therapien für mehrere solide Tumorindikationen konzentriert, gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration („FDA“) REVTORPYK™ (gedatolisib) für die Behandlung von Patientinnen mit hormonrezeptorpositivem (...
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">Reuters</div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor 4 Monaten</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-celcuitys-breast-cancer-drug-2026-07-14/">US FDA genehmigt Celcuitys Brustkrebsmedikament</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die U.S. Food and Drug Administration hat Celcuitys Medikament für eine fortgeschrittene Form von Brustkrebs am Dienstag zugelassen und damit das erste Produkt des Unternehmens für den Markteintritt freigegeben.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor 5 Monaten</div>
    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/06/04/3306482/0/en/Celcuity-Inc-Announces-Pricing-of-Upsized-Public-Offering-of-0-250-Convertible-Senior-Notes-Due-2032.html">Celcuity Inc. Announces Pricing of Upsized Public Offering of 0.250% Convertible Senior Notes Due 2032</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        MINNEAPOLIS, June 03, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Celcuity Inc. (Nasdaq: CELC) (“Celcuity” or the “Company”), a clinical-stage biotechnology company focused on the development of targeted therapies for the treatment of multiple solid tumor indications, today announced the pricing of its upsized underwritten public offering of $500,000,000 aggregate principal amount of its 0.250% convertible senior...
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor 5 Monaten</div>
    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/06/03/3305935/0/en/Celcuity-Inc-Announces-Public-Offering-of-Convertible-Senior-Notes-Due-2032.html">Celcuity Inc. Announces Public Offering of Convertible Senior Notes Due 2032</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        MINNEAPOLIS, June 03, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Celcuity Inc. (Nasdaq: CELC) (“Celcuity” or the “Company”), a clinical-stage biotechnology company focused on the development of targeted therapies for the treatment of multiple solid tumor indications, today announced a proposed underwritten public offering of $400,000,000 aggregate principal amount of its convertible senior notes due 2032 (the “C...
      </div>
  </div>

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