Cardiff Oncology Inc Aktie News

SAN DIEGO und NERVIANO, Italien, 14. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cardiff Oncology, Inc. (NASDAQ: CRDF) ("Cardiff") und Nerviano Medical Sciences S.r.l.

SAN DIEGO, Sept. 02, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cardiff Oncology, Inc. (Nasdaq: CRDF), ein biotechnologisches Unternehmen im klinischen Stadium, das PLK1-Inhibition nutzt, um neuartige Therapien für verschiedene Krebsarten zu entwickeln, gab heute bekannt, dass Mani Mohindru, Ph.D. an zwei bevorstehenden Konferenzen teilnehmen wird.

Positive Phase‑2-Daten zu CRDF‑004, präsentiert in einer mündlichen Sitzung auf dem ASCO, unterstützen den Fortschritt von 30 mg onvansertib plus FOLFIRI/bevacizumab in das geplante Zulassungsprogramm für die Erstlinienbehandlung von RAS-mutiertem mCRC.

SAN DIEGO, 15. Juli 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cardiff Oncology, Inc. (Nasdaq: CRDF) (das "Unternehmen"), ein im klinischen Stadium befindliches Biotechnologieunternehmen, das PLK1‑Hemmung zur Entwicklung neuartiger Krebstherapien nutzt, gab heute bekannt, dass es letztverbindliche Vereinbarungen über den Kauf und Verkauf von insgesamt 8.571.429 Aktien seiner Stammaktien und begleitenden Warrants...

-​ The trial achieved its primary goal of selecting the efficacious and safe dose of onvansertib + standard-of-care (SoC) regimen for the registrational program -​

SAN DIEGO, June 01, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cardiff Oncology, Inc. (Nasdaq: CRDF), a clinical-stage biotechnology company leveraging PLK1 inhibition to develop novel therapies across a range of cancers, today announced that company management will present and participate in 1x1 investor meetings at the Jefferies Global Healthcare Conference on June 2-4, 2026.

Updated Phase 2 CRDF-004 data to be presented during ASCO 2026 rapid oral session on June 2, 2026; investor webcast scheduled for June 3, 2026 at 8:30 am ET to review the data Updated Phase 2 CRDF-004 data to be presented during ASCO 2026 rapid oral session on June 2, 2026; investor webcast scheduled for June 3, 2026 at 8:30 am ET to review the data

Completed successful End-of-Phase 2 meeting with the FDA and selected onvansertib dose and chemotherapy regimen for planned Phase 3 trial