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- 24-Monats-Crossover-Analyse: Patienten, die Deramiocel nach einem Jahr mit Placebo begannen, verlangsamten den Rückgang der Funktion der oberen Gliedmaßen um 76 % im Vergleich zu ihrem eigenen Vorjahr - - Nach 24 Monaten zeigten beide Gruppen einen langsameren Rückgang der Funktion der oberen Gliedmaßen als durch die Natural History vorhergesagt - - Daten sind in der wichtigen Änderungsanfrag...
NEW YORK, 25. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kaplan Fox & Kilsheimer LLP gibt bekannt, dass eine Sammelklage gegen Capricor Therapeutics, Inc. („Capricor“ oder das „Unternehmen“) (NASDAQ: CAPR) im Namen von Investoren eingereicht wurde, die Capricor-Wertpapiere zwischen dem 17. Dezember 2025 und dem 26. Juli 2026 (der „Klagezeitraum“) gekauft oder anderweitig erworben haben.
Steuerbedingte Verlustverkäufe werden voraussichtlich dazu führen, dass diese 20 Aktien im vierten Quartal künstlich gedrückt werden — und sich deshalb im neuen Jahr gut für eine Erholung eignen.
Capricor Therapeutics, Inc. wurde wegen Wertpapierbetrugs verklagt wegen angeblicher Falschdarstellungen über Deramiocel und die Integrität der die Biologics License Application stützenden klinischen Daten, die zu einem 64 %igen Kursrückgang führten. NEW YORK, Sept.
Capricor Therapeutics teilte am Montag mit, dass die U.S. Food and Drug Administration die Prüfung seiner experimentellen Zelltherapie für Duchenne-Muskeldystrophie um drei Monate verlängert habe.
– Neuer PDUFA-Zielaktionstermin am 22. November 2026 folgt auf die Einreichung zusätzlicher Phase-3-HOPE-3-Daten und Analysen, die eine verfeinerte vorgeschlagene Indikation stützen –
Capricor Therapeutics, Inc. wurde wegen Wertpapierbetrugs verklagt wegen angeblicher Falschaussagen über Deramiocel und die Integrität der klinischen Daten, die seine Biologics License Application stützen, was zu einem Kurssturz von 64 % führte. NEW YORK, 18. Aug. 2026 /PRNewswire/ -- Die führende Wertpapieranwaltskanzlei Bleichmar Fonti & Auld LLP kündigt an, dass eine Sammelklage gegen Capric...
Die Aktien von Capricor Therapeutics mehr als verdoppelten sich im vorbörslichen Handel am Freitag, nachdem das Unternehmen mitteilte, dass die US-Gesundheitsbehörde bereit ist, neue Daten zu seinem experimentellen Duchenne-muscular-dystrophy-Medikament zu prüfen.
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