Deramiocel Biologics License Application (BLA) befindet sich in aktiver FDA-Prüfung HOPE-3 Phase-3-Ergebnisse in The Lancet veröffentlicht; primärer Endpunkt der Armfunktion erreicht mit p=0,029 Barmittel, Zahlungsmitteläquivalente und marktfähige Wertpapiere von ca. 238 Mio. USD zum 30. Juni 2026 Telefonkonferenz und Webcast heute um 16:30 Uhr ET SAN DIEGO, 13. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ca...
Capricor Therapeutics, Inc. wurde wegen Wertpapierbetrugs verklagt wegen angeblicher Falschangaben zu Deramiocel und der Integrität der klinischen Daten, die seine Zulassungsantrag-Unterlagen (Biologics License Application) stützen und zu einem Kurssturz von 64 % führten. NEW YORK, 11. Aug. 2026 /PRNewswire/ -- Die führende Wertpapieranwaltskanzlei Bleichmar Fonti & Auld LLP teilt mit, dass ein...
NEW YORK, 06. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kaplan Fox & Kilsheimer LLP teilt mit, dass eine Sammelklage gegen Capricor Therapeutics, Inc. („Capricor“ oder das „Unternehmen“) (NASDAQ: CAPR) im Namen von Anlegern eingereicht wurde, die Capricor-Wertpapiere zwischen dem 17. Dezember 2025 und dem 26. Juli 2026 (der „Klagezeitraum“) gekauft oder anderweitig erworben haben. HIER KLICKEN, UM SICH DER...
SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)-- #CAPR--Johnson Fistel, PLLP untersucht, ob Capricor Therapeutics, Inc. („Capricor“ oder das „Unternehmen“) (NASDAQ: CAPR) oder bestimmte seiner Führungskräfte und Direktoren gegen Bundeswertpapiergesetze verstoßen haben, indem sie Investoren materielle Informationen falsch dargestellt oder nicht rechtzeitig offengelegt haben. Was ist, wenn ich Capricor-Wertpapiere g...
SAN DIEGO, 30. Juli 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Capricor Therapeutics (NASDAQ: CAPR), ein Biotechnologieunternehmen, das transformative Zell- und Exosom-basierte Therapeutika für seltene Krankheiten entwickelt, gab heute bekannt, dass das Advisory Committee für Zell-, Gewebe- und Gentherapien der U.S. Food and Drug Administration abgestimmt hat, dass die verfügbaren Belege die Wirksamkeit von Dera...
Die Aktien von Capricor Therapeutics fielen am Donnerstag im vorbörslichen Handel um fast 60 %, nachdem ein Expertengremium der US-FDA gegen die Wirksamkeitsdaten seiner Zelltherapie für eine herzbezogene Erkrankung im Zusammenhang mit Duchenne-Muskeldystrophie gestimmt hatte.
Das unabhängige Beratergremium der US-amerikanischen FDA stimmte am Mittwoch dagegen, dass der Nutzen der Zelltherapie deramiocel von Capricor Therapeutics zur Behandlung von Kardiomyopathie bei Duchenne-Muskeldystrophie, einer seltenen muskelschwächenden Erkrankung, nachgewiesen sei.