Cabaletta Bio Inc Aktie News

100 % (6 von 6) der Dermatomyositis‑Patienten behielten immunmodulatorfrei moderate bis deutliche TIS‑Anspreche über ein Jahr bei, wobei die meisten Patienten außerdem steroidfrei waren

Zulassungsrelevante Topline-Ergebnisse für RESET-Myositis® bei Erwachsenen werden in der 2. HJ27 erwartet mit Einreichung des BLA in 1Q28, einschließlich Phase-1/2-Daten zu juvenilem Dermatomyositis zur möglichen PRV-Anspruchsberechtigung und Phase-1/2-Daten zur Dauerhaftigkeit bei Erwachsenen

PHILADELPHIA, 04. Nov. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cabaletta Bio, Inc. (Nasdaq: CABA), ein Biotechnologieunternehmen in einem späten klinischen Stadium mit Fokus auf die Entwicklung und Einführung kurativer, gezielter Zelltherapien speziell für Patienten mit Autoimmunerkrankungen, gab heute die Gewährung von Anreizaktienzuteilungen an vier neu eingestellte nicht‑geschäftsführende Mitarbeiter bekan...

PHILADELPHIA, 05. Okt. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cabaletta Bio, Inc. (Nasdaq: CABA), ein biotechnologisches Unternehmen im späten klinischen Stadium mit Fokus auf die Entwicklung und Einführung kurativer, zielgerichteter Zelltherapien speziell für Patienten mit Autoimmunerkrankungen, gab heute die Gewährung von Anstellungsaktienzuwendungen an vier neu eingestellte nicht geschäftsführende Mitarbe...

Die registratorischen RESET-Myositis®-Klinikdaten liegen im Zeitplan und sollen Mitte 2027 berichtet werden, um eine BLA-Einreichung in der zweiten Jahreshälfte 2027 zur Unterstützung von rese-cel zu ermöglichen

83% of dermatomyositis patients in the Phase 1/2 RESET-Myositis study would have met the registrational primary endpoint; all these patients maintained their response off immunomodulators through latest follow-up, as long as 1.5 years

Preconditioning-free (PC-free) 6-to-9-month clinical data with a single infusion of the lowest dose of rese-cel in the RESET-PV ® study presented today at ASGCT 2026 Annual Meeting along with initial rese-cel translational data using Cellares' industrialized, automated manufacturing

A single infusion of the lowest dose of rese-cel administered without preconditioning, after discontinuation of all immunomodulators, demonstrated compelling drug-free responses for 6 months in 2 of 4 refractory patients; next dose cohort actively enrolling Translational data from the first two patients dosed with rese-cel manufactured on the automated Cell Shuttle™ platform showed pharmacokine...