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CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)---- $AMLX--Amylyx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AMLX) („Amylyx“ oder das „Unternehmen“) gab heute die Preisfestsetzung einer aufgestockten durch Emissionsbanken gezeichneten Emission von 14.090.000 Stammaktien zu einem öffentlichen Angebotspreis von 35,50 USD je Aktie bekannt. Zusätzlich hat Amylyx den Emissionsbanken eine 30-tägige Option eingeräumt, bis zu w...
CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)---- $AMLX--Amylyx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AMLX) („Amylyx“ oder das „Unternehmen“) gab heute bekannt, dass es eine durch Emissionsbanken gezeichnete Emission von Stammaktien im Umfang von 350,0 Mio. USD eingeleitet hat. Zusätzlich beabsichtigt Amylyx, den Zeichnungsbanken eine 30‑tägige Option einzuräumen, bis zu zusätzliche 52,5 Mio. USD an Stammaktien z...
Amylyx Pharmaceuticals (AMLX)-Aktien schossen am 18. August stark nach oben, nachdem das Unternehmen Blockbuster-Topline-Ergebnisse aus der zulassungsrelevanten Phase‑3‑Studie LUCIDITY gemeldet hatte. Die späte Studie prüfte avexitide – den First‑in‑class GLP‑1-Rezeptorantagonisten des Pharmaunternehmens – bei Patienten mit post-bariatrischer Hypoglykämie (PBH).
Die Amylyx-Aktie schoss am Dienstag in die Höhe, nachdem ihr GLP-1-Präparat Hypoglykämien bei Patienten reduziert hatte, die sich einer bariatrischen Operation unterzogen haben.
Amylyx Pharmaceuticals teilt mit, dass sein GLP‑1-Rezeptorantagonist avexitide in einer späten klinischen Studie sowohl die primären als auch die sekundären Endpunkte erreicht hat.
Amylyx Pharmaceuticals teilte am Dienstag mit, dass sein experimentelles Medikament das Hauptziel in einer späten Zulassungsstudie gegen postbariatrische Hypoglykämie erreicht habe, einem Zustand, der durch gefährlich niedrige Blutzuckerspiegel nach einer Gewichtsreduktionsoperation gekennzeichnet ist.
CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)---- $AMLX--Amylyx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AMLX) („Amylyx“ oder das „Unternehmen“) gab heute positive Topline-Ergebnisse aus LUCIDITY bekannt, einer 78‑teilnehmerigen, multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase‑3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von avexitide, einem experimentellen, first‑in‑class GLP‑1...
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