Amylyx Pharmaceuticals teilt mit, dass sein GLP‑1-Rezeptorantagonist avexitide in einer späten klinischen Studie sowohl die primären als auch die sekundären Endpunkte erreicht hat.
Amylyx Pharmaceuticals teilte am Dienstag mit, dass sein experimentelles Medikament das Hauptziel in einer späten Zulassungsstudie gegen postbariatrische Hypoglykämie erreicht habe, einem Zustand, der durch gefährlich niedrige Blutzuckerspiegel nach einer Gewichtsreduktionsoperation gekennzeichnet ist.
CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)---- $AMLX--Amylyx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AMLX) („Amylyx“ oder das „Unternehmen“) gab heute positive Topline-Ergebnisse aus LUCIDITY bekannt, einer 78‑teilnehmerigen, multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase‑3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von avexitide, einem experimentellen, first‑in‑class GLP‑1...
CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)---- $AMLX--Amylyx Pharmaceuticals berichtet Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2026.
CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)---- $AMLX--Amylyx Pharmaceuticals Announces Poster Presentations at ENDO 2026.
CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Amylyx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AMLX) (“Amylyx” or the “Company”) today announced that Week 24 and Week 48 results from the Phase 2 open-label HELIOS clinical trial of AMX0035, an oral, fixed-dose combination of sodium phenylbutyrate and taurursodiol, in adults living with Wolfram syndrome have been published in The Journal of Clinical Investigation, a p...
Amylyx Pharmaceuticals NASDAQ: AMLX is preparing for a pivotal Phase 3 readout for AVEXITIDE, its lead asset for post-bariatric hypoglycemia, or PBH, with data from the LUCIDITY trial expected in the third quarter, Co-Chief Executive Officer Joshua Cohen said at the BofA Annual Healthcare Conference.