Biotechnologie-Aktien zeigen Anzeichen einer erneuten Erholung, gestützt durch vermehrte Pharmafusionen und -übernahmen sowie Anlegerinteresse an Wirkstoff-Entwicklungspipelines. Wichtige Erkenntnisse: Große Pharmaübernahmen erreichen Rekordhöhen, um bevorstehende Patent-Täler zu bekämpfen.
Neue Phase‑3‑AFFIRM‑Daten zeigen höhere Raten klinischer und endoskopischer Ansprechraten bei Patienten mit Morbus Crohn, die subkutanes SKYRIZI im Vergleich zu Placebo erhielten, über alle Wirksamkeitsendpunkte und beobachteten Subgruppen hinweg Neue Analysen aus der offenen Verlängerungsstudie zeigen anhaltende endoskopische Ergebnisse im Zeitverlauf mit SKYRIZI, selbst bei Patienten mit komp...
Während sich AI-Investments zunächst auf Hyperscaler und Chips konzentrierten, weitet sich die Chance mit dem Ausbau der Infrastruktur aus. Chancen verschieben sich weiter nach unten und quer durch die Lieferkette – in Bereiche wie Speicher, Rechenzentrumsstromversorgung, Komponenten und Robotik.
Temab-A ist ein experimentelles, nächste Generation, c‑Met-gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) mit einem neuartigen Topoisomerase‑1-Inhibitor (Top1i), das bei fortgeschrittenen soliden Tumoren einschließlich kolorektalem Krebs (CRC) und nichtkleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) untersucht wird. Diese Designationen sind die ersten Breakthrough Therapy Designations (BTDs) für Temab-A und...
Die Ergänzung von Genmab's Epkinly zu einem Standardcocktail aus Medikamenten half Lymphompatienten, länger zu leben, bevor sich ihr Zustand verschlechterte. Die Genmab-Aktie schoss in die Höhe.
Das dänische Biotech‑Unternehmen Genmab und der US‑Pharmakonzern AbbVie teilten am Montag mit, ihre Kombinationsbehandlung für neu diagnostizierte Patienten mit einer Form von Lymphom habe in einer zulassungsrelevanten Studie das Risiko für Krankheitsprogression oder Tod reduziert.
EPCORE DLBCL-2 ist die erste Phase‑3‑Studie einer Kombinationstherapie mit einem bispezifischen Antikörper, die eine statistisch signifikante und klinisch relevante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFS) bei Patienten mit neu diagnostiziertem diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) zeigt. Basierend auf den Topline‑Ergebnissen werden Genmab und AbbVie globale Zulassungsbehörden ...
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