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      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.marketwatch.com/story/plastic-surgery-is-booming-with-boomers-heres-how-to-cash-in-on-the-antiaging-craze-7f1ea891">Plastische Chirurgie boomt bei den Boomern. So profitieren Sie vom Anti‑Aging-Trend.</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Amerikaner im Alter von 65 Jahren und älter sind plötzlich die am schnellsten wachsenden Kundengruppe für kosmetische Chirurgie.
      </div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/abbvies-blood-cancer-drug-meets-late-stage-trial-goals-2026-09-03/">AbbVies Blutkrebsmittel erreicht Ziele der zulassungsrelevanten Studie im Spätstadium</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        AbbVie teilte am Donnerstag mit, dass sein Medikament für eine Form von Blutkrebs die Hauptziele einer zulassungsrelevanten Studie im Spätstadium erreicht habe.
      </div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-announces-positive-topline-results-from-the-phase-3-cervino-trial-showing-etentamig-significantly-improved-response-rate-and-progression-free-survival-in-patients-with-relapsedrefractory-multiple-myeloma-302868290.html">AbbVie meldet positive Topline-Ergebnisse aus der Phase‑3‑Studie CERVINO: Etentamig verbesserte Ansprechrate und progressionsfreies Überleben signifikant bei rezidivierter/refraktärer Multipler Myelom</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Etentamig, ein Prüfpräparat, erzielte eine signifikant verbesserte objektive Ansprechrate (ORR, 74 %) und eine 60 %ige Risikoreduktion für Krankheitsprogression oder Tod (progressionsfreies Überleben, Hazard Ratio 0,40) gegenüber der vom Prüfarzt gewählten Standardtherapie. Etentamig zeigte niedrige Raten des Zytokin-Freisetzungssyndroms (CRS) und tödlicher Infektionen bei monatlicher Dosierung...
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor 22 Tagen</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-completes-acquisition-of-apogee-therapeutics-302868995.html">AbbVie schließt Übernahme von Apogee Therapeutics ab</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die Übernahme erweitert AbbVies robustes Immunologie-Portfolio um vielfältige Vermögenswerte, die auf dermatologische, respiratorische und andere entzündliche und immunologische Erkrankungen abzielen. Apogees führender Wirkstoff, zumilokibart, ist ein in ein spätes Stadium gelangter, in der Halbwertszeit verlängerter monoklonaler Antikörper, der IL-13 anvisiert und für Patienten mit atopischer ...
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.prnewswire.com/news-releases/skinmedica-adds-barrier-calming-cream-to-its-collection-of-regenerative-skincare-offerings-302865480.html">SkinMedica® erweitert sein Sortiment regenerativer Hautpflege um Barrier Calming Cream</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        In klinischen Tests verbesserte Barrier Calming Cream die Unterstützung der Hautbarriere und reduzierte Hauttrockenheit um 30 % nach nur zwei Wochen.1 SkinMedica® führt außerdem das HA 5® Hydra Collagen Facial Mist für einfache, unterwegs nutzbare Hydratation ein. IRVINE, Calif., 1. Sept. 2026 /PRNewswire/ -- Allergan Aesthetics, ein Unternehmen von AbbVie (NYSE: ABBV), erweitert SkinMedicas Po...
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor 29 Tagen</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-submits-regulatory-application-to-ema-for-skyrizi-risankizumab-subcutaneous-induction-for-adults-with-moderately-to-severely-active-crohns-disease-302861059.html">AbbVie reicht Zulassungsantrag bei der EMA für SKYRIZI® (risankizumab) subkutane Induktion bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Crohn-Erkrankung ein</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Einreichung gestützt auf Daten aus der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie AFFIRM Wenn zugelassen, hätten erwachsene Crohn-Patienten eine zusätzliche Option zur Induktion mit risankizumab, das bereits für intravenöse (IV) Induktion zugelassen ist NORTH CHICAGO, Ill., 27. Aug. 2026 /PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV) gab heute bekannt, dass ein Antrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (E...
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor etwa einem Monat</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-announces-2026-abbvie-immunology-scholarship-recipients-celebrating-10-years-of-support-302853354.html">AbbVie gibt Empfänger des AbbVie Immunology Scholarship 2026 bekannt und feiert 10 Jahre Unterstützung</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Seit dem Start 2016 haben Hunderte außergewöhnliche Studierende, die eine Hochschulausbildung anstreben, das Stipendium erhalten. Nun als verlängerbare Auszeichnung können Studierende das AbbVie Immunology Scholarship bis zu vier Jahre lang erhalten. Die Empfänger leben mit Erkrankungen wie atopischer Dermatitis, Psoriasis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und juveniler idiopathischer Arthritis. ...
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">PRNewsWire</div>
        <div class="me-2 text-gray text-size-10">●</div>
        <div class="me-2 text-gray">vor etwa 2 Monaten</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.prnewswire.com/news-releases/allergan-aesthetics-announces-us-fda-acceptance-of-supplemental-biologics-license-application-for-botox-cosmetic-for-masseter-muscle-prominence-302841658.html">Allergan Aesthetics meldet Annahme des ergänzenden Biologics License Application durch die US FDA für BOTOX® Cosmetic bei prominenter Masseter-Muskulatur</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Würde die Zulassung erteilt, wäre BOTOX® Cosmetic (onabotulinumtoxinA) das einzige Neurotoxin mit fünf ästhetischen Indikationen und das erste und einzige in den USA für prominente Masseter-Muskulatur zugelassene Produkt. Die Einreichung wird durch zwei Phase‑3-Studien (M21-416 und M21-417) gestützt, die statistisch signifikante Verbesserungen der prominenten Masseter-Muskulatur sowie der Patie...
      </div>
  </div>

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