ARCA biopharma, Inc. Aktie News

61 % PASI 100 und 86 % PASI 90 in der ORKA-001-Hochdosisgruppe (600 mg), sehr ähnlich zu EVERLAST-A Weiterhin günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil, konsistent mit der IL-23p19-Klasse ORKA-001 auf Kurs für den Übergang in Phase-3-Studien in 1H 2027 52-wöchige EVERLAST-A-Ergebnisse planmäßig für Dezember 2026 ORKA-002 16-wöchige Ergebnisse aus ORCA-SURGE Phase 2 in Psoriasis planmäßi...

PASI 100 stieg auf 71,4 % und PASI 90 stieg auf 87,3 %, trotz keiner Dosierung nach Woche 4 Placebo-Crossover-Patienten erreichten PASI-100- und PASI-90-Raten ähnlich denen, die ursprünglich mit ORKA-001 dosiert wurden ORKA-001 behielt bis Woche 28 ein günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil bei 52-Wochen-EVERLAST-A-Daten für alle Patienten werden im Dezember 2026 erwartet 16-Wochen-E...

MENLO PARK, Calif., 24. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Oruka Therapeutics, Inc. ("Oruka") (Nasdaq: ORKA), ein biotechnologisches Unternehmen im klinischen Stadium, das neuartige Biologika entwickelt, die einen neuen Standard für die Behandlung chronischer Hauterkrankungen wie Plaque-Psoriasis (PsO) und Hidradenitis suppurativa (HS) setzen sollen, gab heute die Ernennung von Todd Edwards zum Chie...

EVERLAST-A Woche-28-Daten werden Ende 3Q 2026 erwartet; 52-Wochen-Daten für alle Teilnehmer werden im Dezember 2026 erwartet EVERLAST-B vorzeitig voll aufgestellt, mit Woche-16-Daten nun für 4Q 2026 erwartet Zulassungsrelevantes Programm für ORKA-001 voraussichtlich Beginn in 1H 2027 ORCA-SURGE Woche-16-Daten beschleunigt, nun für 1Q 2027 erwartet ORCA-SPLASH, eine Phase-2-Studie von ORKA-002 b...

MENLO PARK, Calif., May 28, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Oruka Therapeutics, Inc. (“Oruka”) (Nasdaq: ORKA), a clinical-stage biotechnology company developing novel biologics designed to set a new standard for the treatment of chronic skin diseases including plaque psoriasis, today announced its presentation at the 2026 Jefferies Global Healthcare Conference, taking place in New York, NY from June 2...

ORKA-001 EVERLAST-A 16-week data showed 63.5% PASI 100 rate and a favorable tolerability profile, with longer-term data expected in 2H 2026

Agreement provides exclusive rights for IL-23p19 in psoriatic disease and option for one additional target SAN DIEGO and MENLO PARK, Calif., May 6, 2026 /PRNewswire/ -- Halozyme Therapeutics, Inc. (Nasdaq: HALO) ("Halozyme") and Oruka Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ORKA) ("Oruka") today announced that Halozyme's wholly‑owned subsidiary, Halozyme Hypercon, Inc., has entered into a global exclusive ...