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SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Acadia Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ACAD) gab heute die Finanzergebnisse für das dritte Quartal zum 30. September 2026 bekannt. „Acadia lieferte ein starkes drittes Quartal mit Gesamtumsätzen von 342 Mio. USD und anhaltender kommerzieller Dynamik für DAYBUE und NUPLAZID“, sagte Catherine Owen Adams, Chief Executive Officer von Acadia. „In den USA erzielte DAYBUE ein...
SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Acadia Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ACAD) gab heute bekannt, dass das Unternehmen am Dienstag, dem 17. November 2026 um 12:40 Uhr Greenwich Mean Time an einem Fireside-Chat auf der UBS Global Biopharma Conference 2026 teilnehmen wird. Ein Live-Webcast von Acadias Fireside-Chat wird auf der Website des Unternehmens, acadia.com, im Bereich Investors zugänglich sein, u...
SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Acadia Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ACAD) gab heute bekannt, dass das United States Patent and Trademark Office (USPTO) eine Notice of Allowance für die US-Patentanmeldung Nr. 17/590,496 mit dem Titel „Methods and Compositions for Treatment of Rett Syndrome“ erteilt hat. Die Notice of Allowance zeigt an, dass das USPTO festgestellt hat, dass die Anmeldung die Anford...
Die Aktien von Acadia Pharmaceuticals (NASDAQ:ACAD) fielen am Donnerstagmorgen um mehr als 9 % nachdem das Unternehmen gemischte Phase-2-Ergebnisse für Remlifanserin, seine experimentelle Behandlung der Alzheimer-Psychose, meldete. Die einmal täglich verabreichte 60-mg-Dosis linderte Halluzinationen und Wahnvorstellungen stärker als Placebo bei der wichtigsten Messgröße der Studie, doch das Erg...
Die Acadia-Aktie stürzte am Donnerstag ab, nachdem die experimentelle Behandlung des Unternehmens gegen Alzheimer-krankheitsbedingte Psychosen in einer Phase-2-Studie nicht erfolgreich war.
Acadia Pharmaceuticals erklärte am Donnerstag, dass sein experimentelles Medikament gegen mit Alzheimer verbundene Psychosen das primäre Ziel einer Studie im mittleren Stadium verfehlt hat, in der geprüft wurde, ob es Halluzinationen und Wahnvorstellungen bei Patienten mit der Erkrankung reduzieren kann.
SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Acadia Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ACAD) gab heute zulassungsrelevante Topline-Ergebnisse aus dem Phase‑2‑Teil des laufenden RADIANT‑klinischen Studienprogramms bekannt, in dem remlifanserin zur Behandlung von Halluzinationen und Wahnvorstellungen im Zusammenhang mit Psychosen bei Alzheimer (ADP) untersucht wird. Für den primären Endpunkt der Veränderung gegenüber ...
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