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L&S, 16. Oktober, 22:53 Uhr. Geschlossen.
ISIN
US0042251084
Symbol
ACAD
Berichte

ACADIA Pharmaceuticals Inc. Aktie News

Neutral
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Business Wire
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vor 18 Tagen
EN
SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Acadia Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ACAD) gab heute bekannt, dass das United States Patent and Trademark Office (USPTO) eine Notice of Allowance für die US-Patentanmeldung Nr. 17/590,496 mit dem Titel „Methods and Compositions for Treatment of Rett Syndrome“ erteilt hat. Die Notice of Allowance zeigt an, dass das USPTO festgestellt hat, dass die Anmeldung die Anford...
Negativ
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Proactive Investors
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vor 22 Tagen
EN
Die Aktien von Acadia Pharmaceuticals (NASDAQ:ACAD) fielen am Donnerstagmorgen um mehr als 9 % nachdem das Unternehmen gemischte Phase-2-Ergebnisse für Remlifanserin, seine experimentelle Behandlung der Alzheimer-Psychose, meldete. Die einmal täglich verabreichte 60-mg-Dosis linderte Halluzinationen und Wahnvorstellungen stärker als Placebo bei der wichtigsten Messgröße der Studie, doch das Erg...
Negativ
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Investors Business Daily
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vor 22 Tagen
EN
Die Acadia-Aktie stürzte am Donnerstag ab, nachdem die experimentelle Behandlung des Unternehmens gegen Alzheimer-krankheitsbedingte Psychosen in einer Phase-2-Studie nicht erfolgreich war.
Negativ
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Reuters
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vor 23 Tagen
EN
Acadia Pharmaceuticals erklärte am Donnerstag, dass sein experimentelles Medikament gegen mit Alzheimer verbundene Psychosen das primäre Ziel einer Studie im mittleren Stadium verfehlt hat, in der geprüft wurde, ob es Halluzinationen und Wahnvorstellungen bei Patienten mit der Erkrankung reduzieren kann.
Neutral
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Business Wire
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vor 23 Tagen
EN
SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Acadia Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ACAD) gab heute zulassungsrelevante Topline-Ergebnisse aus dem Phase‑2‑Teil des laufenden RADIANT‑klinischen Studienprogramms bekannt, in dem remlifanserin zur Behandlung von Halluzinationen und Wahnvorstellungen im Zusammenhang mit Psychosen bei Alzheimer (ADP) untersucht wird. Für den primären Endpunkt der Veränderung gegenüber ...
Neutral
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Business Wire
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vor etwa 2 Monaten
EN
SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Acadia Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ACAD) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EC) DAYBU (trofinetide) die Marktzulassung zur Behandlung neurobehavioraler Symptome des Rett-Syndroms bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab fünf Jahren erteilt hat, womit es die erste und einzige für das Rett-Syndrom zugelassene Behandlung in der Europäischen Unio...
Neutral
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Business Wire
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vor 2 Monaten
EN
SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Acadia Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ACAD) gab heute die Finanzergebnisse für das zweite Quartal zum 30. Juni 2026 bekannt. „Acadia lieferte ein herausragendes zweites Quartal, das durch starke kommerzielle Umsetzung sowohl bei DAYBUE als auch NUPLAZID gekennzeichnet war, was zu einem Gesamtumsatzwachstum von 17 % gegenüber dem Vorjahr auf bereinigter Basis führte“, ...

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