SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Acadia Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ACAD) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EC) DAYBU (trofinetide) die Marktzulassung zur Behandlung neurobehavioraler Symptome des Rett-Syndroms bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab fünf Jahren erteilt hat, womit es die erste und einzige für das Rett-Syndrom zugelassene Behandlung in der Europäischen Unio...
SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Acadia Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ACAD) gab heute die Finanzergebnisse für das zweite Quartal zum 30. Juni 2026 bekannt. „Acadia lieferte ein herausragendes zweites Quartal, das durch starke kommerzielle Umsetzung sowohl bei DAYBUE als auch NUPLAZID gekennzeichnet war, was zu einem Gesamtumsatzwachstum von 17 % gegenüber dem Vorjahr auf bereinigter Basis führte“, ...
SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Acadia Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ACAD) gab heute bekannt, dass das Unternehmen an einem Fireside-Chat auf der 46. jährlichen Wachstumskonferenz von Canaccord Genuity am Mittwoch, den 12. August 2026 um 13:30 Uhr Eastern Time teilnehmen wird. Live-Webcasts sind auf der Website des Unternehmens, acadia.com, im Bereich Investors zugänglich, und eine Archivaufzeichnu...
SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Acadia Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ACAD) gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) Remlifanserin, einen untersuchten, hochselektiven 5‑HT2A-Rezeptor-Inversagonisten, für die Behandlung von Halluzinationen und Wahnvorstellungen im Zusammenhang mit Psychosen bei Alzheimer-Krankheit (ADP) den Fast-Track-Status gewährt hat. Die Fast-Track-Beze...
SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Acadia Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ACAD) gab heute die Ernennung von Carl Segerstrom zum Chief People Officer mit Wirkung zum 6. Juli bekannt. Carl wird die globale Personal‑ und Kulturstrategie des Unternehmens leiten und dessen nächste Wachstumsphase als führendes Unternehmen im Bereich neurologischer und seltener Erkrankungen unterstützen, das sich auf die Weite...
Acadia stock popped Friday after European regulators unexpectedly said they would recommend approval of the Rett syndrome drug, Daybu.
SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Acadia Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ACAD) today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has adopted a positive opinion following a re-examination procedure, recommending the granting of a marketing authorization for DAYBU® (trofinetide) for the treatment of neurobehavioral symptoms of Rett syndr...