aTyr Pharma, Inc. Aktie News

Eine globale Phase-3-Studie wird Efzofitimod bei Patienten mit pulmonaler Sarkoidose und restriktiver Lungenerkrankung untersuchen und FVC als primären Endpunkt verwenden. Das Unternehmen erwartet, studienbezogene Aktivitäten im vierten Quartal 2026 zu beginnen.

SAN DIEGO, 01. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- aTyr Pharma, Inc. (Nasdaq: ATYR) („aTyr“ oder das „Unternehmen“), ein im klinischen Stadium befindliches Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Entdeckung und Entwicklung von First‑in‑Class‑Medikamenten auf Basis seiner proprietären tRNA‑Synthetase‑Plattform beschäftigt, gab heute ein Update zum erwarteten Zeitpunkt einer Rückmeldung der U.S. F...

Das Unternehmen erwartet bis Ende August 2026 Rückmeldung von der FDA zu dem für eine geplante Phase-3-Studie von efzofitimod bei Patienten mit pulmonaler Sarkoidose eingereichten Protokoll. Eine Personalreduzierung um rund 60 % und die Programmpriorisierung schonen Kapital und richten Ressourcen auf das Efzofitimod-Programm bei ILD aus.

Company to continue development of efzofitimod in pulmonary sarcoidosis following Type C meeting with the FDA. Company plans to submit an IND in June 2026 for a Phase 3 study of efzofitimod in patients with chronic, symptomatic pulmonary sarcoidosis with restrictive lung disease utilizing FVC as primary endpoint and KSQ-Lung as key secondary endpoint.

SAN DIEGO, May 13, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- aTyr Pharma, Inc. (Nasdaq: ATYR), a clinical stage biotechnology company engaged in the discovery and development of first-in-class medicines from its proprietary tRNA synthetase platform, today announced that the company will participate in two upcoming investor conferences scheduled to take place in May and June 2026. Details of the conferences appe...

aTyr Pharma NASDAQ: ATYR said it plans to conduct a new Phase III trial of efzofitimod in pulmonary sarcoidosis after receiving feedback from the U.S. Food and Drug Administration at a recent Type C meeting.

Company to continue development of efzofitimod in pulmonary sarcoidosis incorporating FDA feedback. Company plans to submit IND in June 2026 for new Phase 3 study of efzofitimod in patients with chronic, symptomatic pulmonary sarcoidosis with restrictive lung disease utilizing FVC as primary endpoint and KSQ-Lung as key secondary endpoint.