aTyr Pharma, Inc. Aktie News

SAN DIEGO, 29. Okt. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- aTyr Pharma, Inc. (Nasdaq: ATYR) (“aTyr” oder das „Unternehmen“), ein biotechnologisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Medikamente aus seiner proprietären tRNA‑Synthetase‑Plattform widmet, gab heute die Veröffentlichung der Ergebnisse der Phase‑3‑Zulassungsstudie EFZO‑FIT™ seines führenden Wirks...

SAN DIEGO, 27. Okt. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- aTyr Pharma, Inc. (Nasdaq: ATYR) ("aTyr" oder das "Unternehmen"), ein im klinischen Stadium befindliches Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Medikamente auf Basis seiner proprietären tRNA-Synthetase-Plattform beschäftigt, gab heute bekannt, dass es einen Reverse-Split seiner ausgegebenen und ausstehenden ...

SAN DIEGO, 19. Okt. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- aTyr Pharma, Inc. (Nasdaq: ATYR) („aTyr“ oder das „Unternehmen“), ein biotechnologisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich mit der Entdeckung und Entwicklung von First-in-Class-Medikamenten auf Basis seiner proprietären tRNA-Synthetase-Plattform beschäftigt, gab heute eine Forschungskooperation mit dem Albert Einstein College of Medicine be...

Die Ergebnisse heben das Potenzial von ATYR0101 als transformative Therapie zur Unterbrechung des Prozesses chronischer Gewebefibrosen hervor. ATYR0101 befindet sich derzeit in IND-fördernden Studien und soll 2027 in die klinische Prüfung überführt werden.

Eine globale Phase-3-Studie wird Efzofitimod bei Patienten mit pulmonaler Sarkoidose und restriktiver Lungenerkrankung untersuchen und FVC als primären Endpunkt verwenden. Das Unternehmen erwartet, studienbezogene Aktivitäten im vierten Quartal 2026 zu beginnen.

SAN DIEGO, 01. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- aTyr Pharma, Inc. (Nasdaq: ATYR) („aTyr“ oder das „Unternehmen“), ein im klinischen Stadium befindliches Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Entdeckung und Entwicklung von First‑in‑Class‑Medikamenten auf Basis seiner proprietären tRNA‑Synthetase‑Plattform beschäftigt, gab heute ein Update zum erwarteten Zeitpunkt einer Rückmeldung der U.S. F...

Das Unternehmen erwartet bis Ende August 2026 Rückmeldung von der FDA zu dem für eine geplante Phase-3-Studie von efzofitimod bei Patienten mit pulmonaler Sarkoidose eingereichten Protokoll. Eine Personalreduzierung um rund 60 % und die Programmpriorisierung schonen Kapital und richten Ressourcen auf das Efzofitimod-Programm bei ILD aus.

Company to continue development of efzofitimod in pulmonary sarcoidosis following Type C meeting with the FDA. Company plans to submit an IND in June 2026 for a Phase 3 study of efzofitimod in patients with chronic, symptomatic pulmonary sarcoidosis with restrictive lung disease utilizing FVC as primary endpoint and KSQ-Lung as key secondary endpoint.