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Europäische Kommission wird endgültige Entscheidung über Arimoclomol‑MAA nach negativer CHMP‑Stellungnahme treffen Europäische Kommission wird endgültige Entscheidung über Arimoclomol‑MAA nach negativer CHMP‑Stellungnahme treffen

Nettoerlös von 37,8 Mio. USD für Q3 2026, getrieben von 34,0 Mio. USD Umsatz aus MIPLYFFA

BOSTON, 20. Okt. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Zevra Therapeutics, Inc. (NasdaqGS: ZVRA) (Zevra oder das Unternehmen), ein Unternehmen in der kommerziellen Phase, das sich darauf konzentriert, lebensverändernde Therapeutika für Menschen mit seltenen Krankheiten bereitzustellen, gab heute bekannt, dass es die Unternehmens- und Finanzergebnisse für das dritte Quartal am Dienstag, den 3. November 2026,...

BOSTON, Mass., 21. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Zevra Therapeutics, Inc. (NasdaqGS: ZVRA) (Zevra oder das Unternehmen), ein Unternehmen in der kommerziellen Phase mit Fokus auf lebensverändernde Therapien für Menschen mit seltenen Erkrankungen, gab heute bekannt, dass das Unternehmen vier neuen Mitarbeitern Optionen zum Kauf von insgesamt 92.200 Aktien des Stammkapitals des Unternehmens (die "...

39,7 Mio. USD Nettoumsatz für Q2 2026, getrieben von 30,2 Mio. USD Umsatz aus MIPLYFFA 53 % Anstieg des gesamten Nettoumsatzes gegenüber Q2 2025 Operative Umsetzung führte zu einer starken Barposition von 260,2 Mio. USD Das Unternehmen wird heute, 5. August 2026, um 16:30 Uhr ET eine Telefonkonferenz und ein Webcast veranstalten BOSTON, 05. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Zevra Therapeutics, Inc....

Die longitudinale Studie enthält erstmals veröffentlichte Real-World-Daten zu arimoclomol bei Erwachsenen mit NPC und liefert Erkenntnisse über eine breite Patientengruppe Die longitudinale Studie enthält erstmals veröffentlichte Real-World-Daten zu arimoclomol bei Erwachsenen mit NPC und liefert Erkenntnisse über eine breite Patientengruppe