UroGen Pharma Ltd. Aktie News

ZUSDURI ® erzielte im dritten Quartal 2026 einen Umsatz von 68,0 Mio. USD, was einem Wachstum von 35 % gegenüber dem Vorquartal entspricht. Die FDA hat UroGens NDA für UGN-103 (next-generation novel mitomycin-based formulation) zur Prüfung akzeptiert; PDUFA-Zieldatum ist der 14. Juni 2027. Erste Patientin/erster Patient wurde in die UGN-501 Phase-1-Studie dosiert. Telefonkonferenz und Webcast f...

Phase‑1-Studie zur Bewertung der lokalen intravesikalen Verabreichung von UGN-501 UGN-501 ist ein differenziertes, prüfendes Next‑Generation-Onkolytikum, das entwickelt wurde, um direkte Tumorzellzerstörung mit antitumoraler Immunaktivierung zu kombinieren PRINCETON, N.J., 02. Nov. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – UroGen Pharma Ltd.

Fünfjahres‑Olympus‑Follow‑up‑Daten, veröffentlicht in Therapeutic Advances in Urology, untermauern die langfristige Dauerhaftigkeit der Ansprechrate mit JELMYTO Ergebnisse zeigen anhaltende Krankheitskontrolle über einen verlängerten Nachbeobachtungszeitraum bei Patienten, die nach Behandlung mit JELMYTO eine komplette Ansprechrate erreichten Während der verlängerten Nachbeobachtung wurde keine...

PRINCETON, N.J., 19. Okt. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- UroGen Pharma Ltd. (Nasdaq: URGN), ein Biotech-Unternehmen, das sich der Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer Lösungen zur Behandlung von Urothel- und Spezialkrebserkrankungen widmet, gab heute die Akzeptanz der New Drug Application (NDA) durch die U.S. Food and Drug Administration (FDA) für das Prüfpräparat UGN-103 (Mitomycin) als in...

PRINCETON, N.J., 04. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- UroGen Pharma Ltd. (Nasdaq: URGN), ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich der Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer Lösungen zur Behandlung von Urothel- und Spezialkrebserkrankungen widmet, gab heute die Gewährung von Anreiz-Restricted-Stock-Units („RSUs“) an 19 neue Mitarbeiter im Zusammenhang mit ihrer Beschäftigung bei UroGen bek...

IntraGel sichert sich bis zu 7 Mio. USD Eigenkapitalinvestition von UroGen® zur Weiterentwicklung der Phase-2-Studie von TumoCure zur Behandlung von fortgeschrittenem Kopf- und Halskrebs. UroGen erhält Zugang zu IntraGels biologisch abbaubarer, langsam freisetzender Gelplattform mit breitem Potenzial bei soliden Tumoren sowie eine exklusive Option zum Erwerb weltweiter Rechte an TumoCure. NAZAR...

Die Zusammenarbeit gewährt UroGen eine Forschungs-Lizenz und exklusive Optionen zur Lizenzierung und Entwicklung von bis zu drei Onkologie-Produkten unter Nutzung von IntraGels proprietärer SRGel-Plattform; die Vereinbarung enthält zudem eine exklusive Option zum Erwerb weltweiter Rechte an TumoCure, einer untersuchenden Therapie für fortgeschrittenen Kopf‑ und Halskrebs PRINCETON, N.J., 20. Au...

PRINCETON, N.J., 17. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- UroGen Pharma Ltd.