Upstream Bio Aktie News

Steuerbedingte Verlustverkäufe werden voraussichtlich dazu führen, dass diese 20 Aktien im vierten Quartal künstlich gedrückt werden — und sich deshalb im neuen Jahr gut für eine Erholung eignen.

– Verekitug, 100 mg alle 12 Wochen verabreicht, reduzierte die AAER um 56 % im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit schwerem Asthma – – Verekitug erzielte außerdem klinisch bedeutsame Verbesserungen der Lungenfunktion (FEV1) und des ausgeatmeten Stickstoffoxids (FeNO) bei 12‑wöchentlicher Dosierung – – Das Unternehmen bleibt auf Kurs, Phase‑3‑Studien bei schwerem Asthma und CRSwNP im 1. Quart...

– Nach konstruktiven Gesprächen mit der FDA wird Upstream Bio 400 mg Verekitug alle 12 Wochen gegenüber Placebo bei schwerem Asthma und CRSwNP in jeweils einer zulassungsrelevanten Phase‑3‑Studie untersuchen – – Die Phase‑3‑Strategie des Unternehmens zielt darauf ab, in beiden Indikationen eine Best‑in‑Class‑Wirkung zu erreichen, indem ein hochdosiertes, vierteljährliches Regime von Verekitug i...

– Verekitug, administered once every three months, led to clinically meaningful improvements in nasal polyp score (NPS) in approximately 80% of participants –

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)-- #creditratingagency--KBRA assigns preliminary ratings to 65 classes of mortgage pass-through notes from OBX 2026-AHC2 Trust, a prime agency-eligible RMBS transaction sponsored by Onslow Bay Financial LLC, that is fully originated and serviced by AmeriHome Mortgage Company, LLC (AmeriHome). This transaction is comprised of 599 residential mortgages with an aggregate u...

WALTHAM, Mass., June 08, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Upstream Bio, Inc. (Nasdaq: UPB), a clinical-stage company developing treatments for inflammatory diseases, with an initial focus on severe respiratory disorders, today announced that additional data from its Phase 2 VIBRANT trial of verekitug in patients with chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP) will be presented in an oral session...

– Verekitug led to statistically significant and clinically meaningful improvement in asthma symptom control as measured by the Asthma Control Questionnaire-6 (ACQ-6) in participants with CRSwNP and comorbid asthma –

– Company rapidly advancing Phase 3 programs designed to deliver best-in-class efficacy with convenient quarterly dosing in severe asthma and CRSwNP – – End-of-Phase 2 meetings with FDA planned for mid-2026; Phase 3 initiations in both indications expected in Q1 2027 – – Phase 2 VENTURE trial in COPD ongoing; Company to cap further enrollment; data now expected in the second half of 2027 – – Up...