Teva Pharmaceutical Industries Limited Sponsored ADR Aktie News

Teva-Aktie schnellte am Freitag nach oben, nachdem die FDA sein Schizophrenie-Medikament genehmigt hat, eine einmal monatlich verabreichte Injektion zur Behandlung der Erkrankung.

Teva teilte am Freitag mit, dass es eine Zulassung der US Food and Drug Administration für sein Weltruza-Präparat als depotfähige, injizierbare Suspension erhalten habe – als erstes und einziges einmal monatlich subkutan zu verabreichendes Olanzapin für Erwachsene mit Schizophrenie.

WELTRUZA™ (olanzapine) als Suspension zur verlängerbaren Injektionsgabe ist die erste und einzige einmal monatliche subkutane langwirksame Injektion (LAI)-Formulierung von Olanzapin zur Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen ohne Lade­dosen, ohne orale Ergänzung und ohne erforderliche Nachbeobachtung nach der Injektion. Die Zulassung basiert auf Ergebnissen der zulassungsrelevanten Phase‑...

PARSIPPANY, N.J., 02. Okt. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Teva Pharmaceuticals, eine US-Tochter von Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE und TASE: TEVA), gab heute bekannt, dass das Journal of Child Neurology eine umfassende Übersichtsarbeit veröffentlicht hat, die Dopaminwege beim Tourette-Syndrom und das therapeutische Potenzial von Ecopipam untersucht, einem neuartigen, selektiven D1-(Dopamin...

PARSIPPANY, N.J., 02. Okt. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Teva Pharmaceuticals, eine US-Tochter von Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE und TASE: TEVA), gab heute neue Daten zu Ecopipam bekannt, einem neuartigen, selektiven D1-(Dopamin-)Rezeptorantagonisten in der Entwicklung zur Behandlung pädiatrischer Patienten mit Tourette-Syndrom. Auf dem International Congress of Parkinson's Disease and M...

INCHEON, Korea & TEL AVIV, Israel--(BUSINESS WIRE)-- #Fasenra--Samsung Bioepis Co., Ltd. und Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE and TASE: TEVA) gaben heute bekannt, dass die Unternehmen eine globale Lizenz-, Entwicklungs- und Kommerzialisierungsvereinbarung für bis zu sechs potenzielle Biosimilar-Kandidaten abgeschlossen haben, mit zwei bestätigten prüfungsrelevanten Biosimilar-Kandidate...

TEL AVIV, Israel, 30. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- TAPI (Technology & API Services) gab heute die Ernennung von Serge Rogasik zum Chief Executive Officer bekannt.

TEL AVIV, Israel, und PARSIPPANY, N.J., 28. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE und TASE: TEVA) gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) DEGEVMA™ (denosumab-adet) als Biosimilar zu Xgeva® (denosumab) zugelassen hat. DEGEVMA ist indiziert zur Verhinderung von Knochenkomplikationen bei Erwachsenen mit fortgeschrittenem Krebs, der sic...