Tenaya Therapeutics Inc Aktie News

Erhielt die Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT)-Zulassung der U.S. FDA für die TN-401-Gentherapie bei PKP2-assoziierter arrhythmogener rechtsventrikulärer Kardiomyopathie TN-201- und TN-401-Programm-Updates zu bevorstehenden Datenveröffentlichungen und regulatorischen Interaktionen zur Planung zulassungsrelevanter Studien, die bis Jahresende erwartet werden Der aktuelle Kassenbestand ...

Die RMAT-Zulassung stützt sich auf positive Zwischenergebnisse der RIDGE™-1 Phase‑1b/2-Studie von TN-401, die eine Verringerung der Arrhythmielast zeigte

Positive Zwischen‑Daten im 2. Quartal 2026 aus den klinischen Studien MyPEAK™‑1 und RIDGE™‑1 Jede Studie zeigte bedeutsame Verbesserungen bei wichtigen Krankheitsmerkmalen Zusätzliche Datenveröffentlichungen sowie Aktualisierungen zu regulatorischen Gesprächen über zulassungsrelevante Studienpläne für TN‑201 und TN‑401 werden im 4. Quartal 2026 erwartet TN‑301 schreitet auf den Beginn der Phase...

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., 04. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tenaya Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TNYA), ein biotechnologisches Unternehmen im klinischen Stadium mit der Mission, potenziell kurative Therapien zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die zugrundeliegenden Ursachen von Herzerkrankungen adressieren, gab heute bekannt, dass Mitglieder des Managements 1:1-Gespräche mit I...

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., 14. Juli 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tenaya Therapeutics Inc. (NASDAQ: TNYA), ein im klinischen Stadium befindliches Biotechnologieunternehmen mit der Mission, potenziell kurative Therapien zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die den zugrunde liegenden Ursachen von Herzkrankheiten entgegenwirken, gab heute bekannt, dass es Aktienoptionen zum Kauf von 1.650...

Experienced Industry Leader Brings Two Decades of Finance, Strategic and Operational Expertise Experienced Industry Leader Brings Two Decades of Finance, Strategic and Operational Expertise

All Evaluable Patients Achieved Improvements in Multiple Hallmarks of  MYBPC3-Associated HCM Benefits Among Cohort 1 Patients Sustained as Far Out as Two Years; Cohort 2 Patients Showed Greater Symptom Relief and Improved Cardiac Function at Earlier Timepoint TN-201 Granted PRIME Designation by EMA; and Pediatric Indication Accepted into FDA's Rare Disease Evidence Principles Process Tenaya Man...

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., June 02, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tenaya Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TNYA), a clinical-stage biotechnology company with a mission to discover, develop and deliver potentially curative therapies that address the underlying causes of heart disease, today announced that it will report new interim data from Cohort 1 and Cohort 2 of the ongoing MyPEAK™-1 Phase 1b/2 trial...