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CHARLESTOWN, Mass., 5. Nov. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Solid Biosciences Inc. (Nasdaq: SLDB) (das "Unternehmen" oder "Solid"), ein Life‑Sciences‑Unternehmen, das präzisionsgenetische Therapien für neuromuskuläre und kardiale Erkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass Mitglieder des Managements Einzelgespräche mit Investoren auf der 3. jährlichen Guggenheim Healthcare Innovation Conference f...
- Duchenne (SGT-003): SGT-003 wurde bei den bis zum 3. November 2026 in der Phase-1/2-Zulassungsstudie INSPIRE DUCHENNE dosierten 53 Teilnehmern insgesamt gut vertragen -
- Die Zuerkennung des Orphan-Status durch die Europäische Kommission spiegelt Solids Engagement für die globale Entwicklung von SGT-212 für Personen mit Friedreich-Ataxie wider - - SGT-212 ist eine First-in-Class-Dual-Route-FA-Gentherapie, die eine direkte, MRT-geführte Verabreichung an die Dentatkerne mit einer systemischen Verabreichung kombiniert, um Herz- und andere systemische Gewebe zu er...
CHARLESTOWN, Mass., 01. Okt. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Solid Biosciences Inc. (Nasdaq: SLDB) (das „Unternehmen“), ein Life-Sciences-Unternehmen, das präzise genetische Therapien für neuromuskuläre und kardiale Erkrankungen entwickelt, gab heute die Gewährung von 8.150 Restricted Stock Units („RSUs“) an einen neu eingestellten Mitarbeiter bekannt.
CHARLESTOWN, Mass., June 01, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Solid Biosciences Inc. (Nasdaq: SLDB) (the “Company”), a life sciences company developing precision genetic medicines for neuromuscular and cardiac diseases, today announced a grant of 6,580 restricted stock units (“RSUs”) to one newly hired employee.
CHARLESTOWN, Mass., June 01, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Solid Biosciences Inc. (Nasdaq: SLDB) (the “Company” or “Solid”), a life sciences company developing precision genetic medicines for neuromuscular and cardiac diseases, today announced participation in the following investor conferences: Jefferies Global Healthcare Conference Bo Cumbo, President and CEO, will be presenting on Wednesday, June...
- Duchenne (SGT-003): First participant dosed in the Phase 3 IMPACT DUCHENNE clinical trial, receipt of positive opinion on the Company's Pediatric Investigation Plan from the European Medicines Agency and Orphan drug designation from the European Commission mark important advancements in the program's global development -
- Initiation of Phase 3 IMPACT DUCHENNE placebo-controlled, randomized, double-blind trial as part of Solid's integrated, multi-trial development program designed to support registration and global regulatory authorizations for SGT-003 -
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