Roivant Sciences Aktie News

Die Proof-of-Concept-Studie von Immunovant zu IMVT-1402 (imeroprubart) bei kutanem Lupus erythematodes (CLE) erreichte nicht die statistische Signifikanz beim primären Endpunkt der prozentualen Veränderung des Cutaneous Lupus Erythematosus Disease Area and Severity Index Activity (CLASI-A) gegenüber dem Ausgangswert in Woche 12 Positive Trends wurden bei mehreren Endpunkten beobachtet, wobei st...

Die Proof‑of‑Concept‑Studie von Immunovant zu IMVT‑1402 (imeroprubart) beim kutanen Lupus erythematodes (CLE) erreichte nicht die statistische Signifikanz für den primären Endpunkt der prozentualen Veränderung des Cutaneous Lupus Erythematosus Disease Area and Severity Index Activity (CLASI‑A) gegenüber Baseline in Woche 12 Positive Trends wurden bei mehreren Endpunkten beobachtet, wobei tiefer...

Die Biotech-Aktien Roivant und Pharvaris erreichten am Dienstag Rekordstände nach „Blowout“- bzw. „Bull Case“-Ergebnissen für Behandlungen von Lungen- und Schwellungserkrankungen.

Roivant teilte am Dienstag mit, dass sein experimentelles Medikament die Hauptziele einer Phase‑2‑Studie bei Patienten mit bluthochdruckbedingter Erkrankung einer Lungenkrankheit erreicht habe, woraufhin die Aktie im vorbörslichen Handel um etwa 20 % stieg.

WALTHAM, Mass., 08. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Pulmovant, ein biotechnologisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich der Verbesserung des Lebens von Patient:innen mit Lungenerkrankungen verschrieben hat, und ein Unternehmen von Roivant (Nasdaq: ROIV), gab heute positive Ergebnisse seiner Phase‑2‑Studie PHocus bekannt, in der Mosliciguat zur Behandlung der pulmonalen Hypertonie im Zu...

BASEL, Schweiz sowie LONDON und NEW YORK, 08. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Roivant (Nasdaq: ROIV) gab heute positive Ergebnisse seiner Phase‑2‑Studie PHocus bekannt, in der Mosliciguat zur Behandlung der pulmonalen Hypertonie im Zusammenhang mit interstitieller Lungenerkrankung (PH‑ILD) untersucht wurde, einer progredienten und lebensbedrohlichen Erkrankung mit erheblichem ungedecktem medizin...

Roivant und Partner Priovant Therapeutics gaben am Freitag einen Listenpreis von 35.000 USD für eine 30-Tage-Versorgung ihres neu zugelassenen Arzneimittels für eine seltene Krankheit, Lisraya, bekannt.

Die U.S. Food and Drug Administration teilte am Donnerstag mit, dass sie eine Behandlung von Roivant und Partner Priovant Therapeutics für eine seltene Erkrankung genehmigt habe, womit es sich um das erste orale Medikament für die die Haut und Muskeln beeinträchtigende Erkrankung handelt.