SOUTH SAN FRANCISCO, Calif.--(BUSINESS WIRE)---- $RHHBY--Genentech, ein Mitglied der Roche-Gruppe (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY), gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) Enspryng® (satralizumab-mwge) zur Behandlung von Erwachsenen mit Thyroid Eye Disease (TED) zugelassen hat und den Betroffenen damit die erste und einzige subkutane Behandlungsoption für die Anwendung z...
Basel, 16. Oktober 2026 - Roche (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) Enspryng® (satralizumab) zur Behandlung von Erwachsenen mit Thyroid Eye Disease (TED) zugelassen hat und den Betroffenen damit die erste und einzige subkutane Behandlungsoption für die Anwendung zu Hause bietet. Enspryng kann von einer Person mit TED oder einer betreu...
SOUTH SAN FRANCISCO, Calif.--(BUSINESS WIRE)---- $RHHBY--Genentech, ein Mitglied der Roche Group (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY), gab heute neue Ein-Jahres-Daten aus den Phase-III-Studien MEERKAT und SANDCAT bekannt, die das experimentelle Vamikibart im Vergleich zu einem Scheinverfahren, das intravitreale (IVT-)Injektionen nachahmt, bei Erwachsenen mit uveitischem Makulaödem (UME) untersuchten. I...
SOUTH SAN FRANCISCO, Calif.--(BUSINESS WIRE)---- $RHHBY--Genentech, ein Mitglied der Roche-Gruppe (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY), gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) Tecentriq® (atezolizumab) und Tecentriq Hybreza® (atezolizumab und hyaluronidase-tqjs) in Kombination mit einem Fluoropyrimidin und Oxaliplatin zur adjuvanten Behandlung von Kolonkarzinom im Stadium II...
Basel, 9. Oktober 2026 - Roche (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) Tecentriq® (atezolizumab) und Tecentriq Hybreza® (atezolizumab und hyaluronidase-tqjs) in Kombination mit einem Fluoropyrimidin und Oxaliplatin zur adjuvanten Behandlung von Kolonkarzinom im Stadium III mit defektem DNA-Mismatch-Repair (dMMR), einer Tumorart mit hoher Mu...
Zealand Pharma teilte am Mittwoch mit, dass sein experimentelles Medikament Menschen mit Übergewicht oder Adipositas und Typ‑2‑Diabetes in einer Phase‑II‑Studie geholfen habe, bis zu 9,2 % ihres Körpergewichts zu verlieren. Das dänische Unternehmen entwickelt das Medikament gemeinsam mit Roche.
Der Schweizer Pharmakonzern Roche wird bis zu 1,27 Mrd. USD zahlen, um Alectors experimentelle Behandlung gegen Parkinson zu lizenzieren, teilte das US-Biotechunternehmen am Montag mit und löste damit einen Kursanstieg von 72 % im vorbörslichen Handel aus.
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