Precigen Inc Aktie News

Die Einstufung kann die Entwicklung aktueller und zukünftiger Therapien auf Basis der AdenoVerse-Plattform von Precigen beschleunigen GERMANTOWN, Md., 21. Sept. 2026 /PRNewswire/ -- Precigen, Inc. (Nasdaq: PGEN), ein Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf die Weiterentwicklung innovativer Präzisionsmedikamente zur Verbesserung des Lebens von Patientinnen und Patienten spezialisiert ...

Biotech in the News: The Longview Das neue Medikament des Unternehmens, die erste von der FDA zugelassene Therapie für rezidivierende respiratorische Papillomatose (RRP), erzielt starke kommerzielle Traktion und hebt zugleich das breitere Potenzial der firmeneigenen AdenoVerse-Therapieplattform bei HPV-assoziierten Krebserkrankungen hervor GERMANTOWN, MD / ACCESS Newswire / 25. Aug. 2026 / Für ...

PAPZIMEOS®-Nettoumsatz von 53,1 Mio. USD im zweiten Quartal 2026, mehr als doppelt so hoch wie im Vorquartal, spiegelt beschleunigte kommerzielle Dynamik und breite US-Adoption wider. PAPZIMEOS-Umsatz trieb das Unternehmen zur Quartalsprofitabilität. Barmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Wertpapiere beliefen sich zum 30. Juni 2026 auf 38,7 Mio. USD, die zusammen mit Einnahmen aus PAPZIMEOS v...

Meg Flippin, Benzinga Staff Writer Data reviewed by Dr. Helen Sabzevari at last week's Goldman Sachs healthcare conference suggests potential of extended surgical holidays for patients with RRP, a rare respiratory disease GERMANTOWN, MD / ACCESS Newswire / June 15, 2026 / Precigen Inc. (NASDAQ:PGEN) has gained an important advantage in the marketing of its new treatment for adults with recurren...

Third annual RRP Awareness Day highlights the experiences of people living with recurrent respiratory papillomatosis and marks the next era following the first FDA-approved treatment for adults with RRP GERMANTOWN, Md. and FORT WORTH, Texas, June 11, 2026 /PRNewswire/ -- Precigen, Inc. (Nasdaq: PGEN), a commercial-stage biopharmaceutical company specializing in the advancement of innovative pre...

15 out of 18 complete responders, or 83%, demonstrated ongoing complete responses for at least 36 months without any additional treatment for RRP 5 complete responders have ongoing responses beyond 4 years Follow-up is ongoing; median duration of complete response has not yet been reached No new adverse safety events have been observed during long-term follow-up US FDA granted seven-year period...

FDA grants orphan drug exclusivity for PAPZIMEOS for the treatment of adults with recurrent respiratory papillomatosis Seven-year period of PAPZIMEOS market exclusivity is effective through August 14, 2032 PAPZIMEOS, the first and only FDA-approved therapy for adults with recurrent respiratory papillomatosis, is commercially available in the US GERMANTOWN, Md., May 27, 2026 /PRNewswire/ -- Prec...