Pharming Group N.V. - ADR Aktie News

MHRA genehmigt Pharmings Joenja® (leniolisib) als erste spezifische Behandlung für Kinder mit APDS im Vereinigten Königreich. Die Zulassung erweitert die bestehende Indikation im Vereinigten Königreich.

Die Gesamtumsätze im dritten Quartal 2026 stiegen im Vergleich zum dritten Quartal 2025 um 21 % auf 117,6 Mio. USD und übertrafen damit die Markterwartungen RUCONEST®-Umsatz stieg im Vergleich zum dritten Quartal 2025 um 14 % auf 93,8 Mio. USD, was die Stabilisierung der Nachfrage und saisonal bedingte Lagerbestandssteigerungen widerspiegelt Joenja® (leniolisib)-Umsatz stieg im Vergleich zum dr...

Die Gesamtumsätze im dritten Quartal 2026 steigen im Vergleich zum dritten Quartal 2025 um 21 % auf etwa 117,6 Mio. USD. Die Gesamtbetriebsaufwendungen im dritten Quartal 2026 betragen etwa 74,6 Mio. USD und liegen damit im Einklang mit dem dritten Quartal 2025. Eingeschränkte Umsatzprognose für 2026 auf 380 Mio. USD – 390 Mio. USD gegenüber zuvor 375 Mio. USD – 395 Mio. USD. Die vollständigen ...

Erste klinische Daten für leniolisib in einer größeren Gruppe von PID-Teilnehmern über APDS hinaus, die das Potenzial einer gezielten PI3Kδ-Inhibition zur Behandlung von Immunfehlregulation unterstützen. Leniolisib wurde gut vertragen, mit Vorteilen über mehrere Messgrößen der Immunfehlregulation hinweg, einschließlich Verbesserung der Lymphoproliferation und positiver Trends bei Lungen- und Le...

Leiden, die Niederlande, 29. September 2026: Pharming (Euronext Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR), ein globales Biotechnologieunternehmen mit Schwerpunkt auf seltenen Immun- und Erbkrankheiten, gab heute bekannt, dass der Verwaltungsrat und Fabrice Chouraqui einvernehmlich vereinbart haben, dass Herr Chouraqui mit sofortiger Wirkung von seiner Position als Chief Executive Officer und Executive Dir...

Wenn zugelassen, wäre Joenja für berechtigte Patienten ab 4 Jahren mit APDS verfügbar, die 13 kg oder mehr wiegen. Entscheidung folgt auf die kürzliche Zulassung von Joenja für Kinder im Alter von 4 bis 11 Jahren mit APDS und einem Mindestgewicht von 27 kg. PDUFA-Zieldatum für die Entscheidung ist der 30. Januar 2027. Leiden, Niederlande, 25. September 2026: Pharming (Euronext Amsterdam: PHARM/...

Die FDA-Zulassung erweitert die Indikation von Joenja um Kinder mit dem aktivierten Phosphoinositid-3-Kinase-delta-(PI3Kδ)-Syndrom (APDS) im Alter von 4 bis 11 Jahren, die mindestens 27 kg wiegen. Die neu zugelassenen Joenja-Dosen sollen ab Oktober verfügbar sein. Leiden, Niederlande, 11. September 2026: Pharming (Euronext Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR), ein globales Biotechnologieunternehmen m...