Oncolytics Biotech Inc. Aktie News

Der Abschluss der Einschreibung Anfang dieses Jahres und die erwartete letzte PanCAN‑Zuschusszahlung in diesem Quartal markieren den erfolgreichen Abschluss einer wichtigen Phase von Kohorte 5. Die endgültigen Ergebnisse von Kohorte 4 werden für Q4 2026 erwartet; erste Ergebnisse von Kohorte 5 werden in der ersten Hälfte 2027 erwartet. Das Unternehmen wird die klinischen Daten nutzen, um seine ...

Neue Verwendungszweckpatente, die pelareorep als Immuntherapie gegen Krebs abdecken, wurden in mehreren Ländern erteilt; die Erteilung in den USA wird in Kürze erwartet Drei Patentanmeldungen sind anhängig, darunter zwei Verwendungszweckanmeldungen, von denen eine in diesem Quartal voraussichtlich in eine Track-One-Anmeldung umgewandelt wird Das Unternehmen erwartet, ein neues Stoffmusterpatent...

SAN DIEGO, 29. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Oncolytics Biotech® Inc. (Nasdaq: ONCY) („Oncolytics“ oder das „Unternehmen“), ein im klinischen Stadium tätiges Immuntherapie-Unternehmen, das Pelareorep entwickelt, gab heute bekannt, dass in den Proceedings of the National Academy of Sciences veröffentlichte Daten die Fähigkeit von Pelareorep zeigen, ein immunologisch inaktives Tumormikromilieu b...

Praktisch alle geplanten REO‑033-Studienzentren sind nun aktiviert, mehrere Patienten befinden sich derzeit in der Studie Das Unternehmen erwartet, bis Ende 2026 über ausreichende Daten aus Teil A zu verfügen, um ein vorläufiges klinisches Update zu geben FDA-Abstimmung eröffnet potenziellen Weg zur beschleunigten Zulassung basierend auf der objektiven Ansprechrate und zur Vollzulassung basiere...

Oncolytics gab positive präklinische Ergebnisse bekannt, in denen pelareorep in Kombination mit einem Pan‑RAS‑Inhibitor in einem RAS‑gesteuerten Modell des kolorektalen Karzinoms bewertet wurde.

Die schriftliche Rückmeldung der FDA stimmt mit einem potenziellen zulassungsrelevanten Part-B-Expand für die laufende REO 033-Studie überein. Der vorgeschlagene Weg bietet die Möglichkeit einer beschleunigten Zulassung basierend auf Ansprechrate und progressionsfreiem Überleben zur Unterstützung der Vollzulassung. Die zulassungsrelevante Expansion soll den ersten klinischen Daten des laufenden...

Die Designation unterstützt die Entwicklung in einem geschätzten 1 Mrd. USD Markt, in dem es keine von der FDA zugelassenen Therapien für Patienten gibt, deren Erkrankung nach Erstlinienstandardtherapie fortschreitet; dritte Fast-Track-Designation bei gastrointestinalen Krebsarten stärkt Oncolytics' regulatorisches Momentum und treibt den Zulassungsweg des Unternehmens weiter voran SAN DIEGO, 2...

Die Hälfte der geplanten Studienzentren wird diesen Monat aktiviert; mehr als 20 Patienten wurden an den teilnehmenden Zentren voridentifiziert Das Unternehmen wird ein Type D-Meeting mit der FDA abhalten, um einen potenziellen Zulassungsweg durch die Ergänzung von Part B zum bestehenden REO 033-Studienprotokoll zu besprechen Part B wird eine randomisierte Studie sein, die darauf ausgelegt ist,...