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L&S, 6. November, 22:55 Uhr. Geschlossen.
ISIN
CH1242303498
Symbol
OCS
Berichte

Oculis Aktie News

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GlobeNewsWire
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vor 4 Tagen
EN
ZUG, Schweiz, 3. November 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Oculis Holding AG (Nasdaq: OCS / XICE: OCS) (Oculis), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf bahnbrechende Innovationen zur Behandlung erheblicher ungedeckter medizinischer Bedürfnisse in der Neuro‑Ophthalmologie und Ophthalmologie konzentriert, gab heute die Ergebnisse für das dritte Quartal zum 30. September 2026 bekannt u...
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GlobeNewsWire
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vor 6 Tagen
EN
Björn Tackenberg, M.D. Ph.D. FEAN FAAN, Professor für Neurologie, wird Oculis' globale integrierte wissenschaftliche Strategie leiten und die Weiterentwicklung von Privosegtor sowie dessen Ausweitung auf neue therapeutische Anwendungen unterstützen Aaron Tansy, M.D.
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GlobeNewsWire
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vor 10 Tagen
EN
Positive Ergebnisse der Phase-2-Studie ACUITY stützen das Potenzial von Privosegtor, eine erstklassige neuroprotektive Behandlung für Patienten mit Optikusneuritis und darüber hinaus zu liefern
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GlobeNewsWire
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vor 17 Tagen
EN
Privosegtor verringerte im Vergleich zu Placebo die nach Auftreten beobachteten Anstiege von Plasma‑Neurofilament Light Chain (NfL) und glial fibrillary acidic protein (GFAP)
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GlobeNewsWire
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vor 17 Tagen
EN
Privosegtor verringerte im Vergleich zu Placebo die nach Auftreten beobachteten Anstiege von Plasma‑Neurofilament Light Chain (NfL) und glial fibrillary acidic protein (GFAP)
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GlobeNewsWire
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vor 20 Tagen
EN
Gezielte Einschlussanreicherung mit hoher Responder-Rate: 2/3 der 176 eingeschriebenen Patienten tragen die Ziel-TNFR1-Genvariante, die in Phase-2-Studien zuvor mit einer erhöhten klinischen Reaktion in Verbindung gebracht wurde.
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GlobeNewsWire
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vor 20 Tagen
EN
High-Responder Target Enrichment: 2/3 of the 176 enrolled patients carry the target TNFR1 genetic variant previously linked to enhanced clinical response in Phase 2 trials
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GlobeNewsWire
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vor etwa einem Monat
EN
Genotypbasierter Precision-Medicine-Ansatz mit Licaminlimab für TNFR1-vermittelte trockene Augenkrankheit in der zulassungsrelevanten PREDICT-1-Symptomstudie liegt im Plan für einen Topline-Readout um Jahresende

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