Ocugen Inc Aktie News

MALVERN, Pa., 30. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. (Ocugen oder das Unternehmen) (NASDAQ: OCGN), ein wegweisendes Biotechnologieunternehmen, das Gentherapien für erblindende Erkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass das Unternehmen seine innovative Modifier-Gentherapie-Plattform auf bevorstehenden wissenschaftlichen Konferenzen vorstellen wird.

MALVERN, Pa., 29. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. (Ocugen oder das Unternehmen) (NASDAQ: OCGN), ein wegweisendes Biotechnologieunternehmen, das Gentherapien für Erblindungskrankheiten entwickelt, gab heute bekannt, dass Mitglieder des Executive-Leadership-Teams auf zwei bevorstehenden Investoren- und Branchenkonferenzen präsentieren werden.

MALVERN, Pa., 25. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. („Ocugen“ oder das „Unternehmen“) (NASDAQ: OCGN), ein führendes Biotechnologieunternehmen im Bereich Gentherapien für Erblindungserkrankungen, gab heute bekannt, dass OCU400 vom LARTA Board, der für die Prüfung und Zulassung von Programmen für Langlebigkeits- und Regenerationstherapien innerhalb des Commonwealth of The Bahamas zustän...

MALVERN, Pa., 1. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. („Ocugen“ oder das „Company“) (NASDAQ: OCGN), ein führendes Biotechnologieunternehmen im Bereich Gentherapien gegen Erblindungskrankheiten, gab heute bekannt, dass der erste Patient in der globalen Phase‑3‑Zulassungsstudie zu OCU410 (AAV5-hRORA), dem First‑in‑Class‑Modifier‑Gentherapie-Kandidaten für GA sekundär zu trockener altersbed...

MALVERN, Pa., 25. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. (Ocugen oder das Unternehmen) (NASDAQ: OCGN), ein Pionier im Bereich Biotechnologie für gentherapeutische Ansätze bei Erblindungskrankheiten, gab heute bekannt, dass das Unternehmen im September 2026 seine innovative Modifier-Gentherapie-Plattform auf bevorstehenden Investoren- und Branchenkonferenzen präsentieren wird.

Telefonkonferenz und Webcast heute um 8:30 a.m. ET Erhielt von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Freigabe zur Einleitung der OCU410 Phase‑3‑Studie für geografische Atrophie (GA) infolge trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD); im Plan, die Phase‑3 in diesem Quartal zu starten Von der FDA die Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT)-Zulassung für OCU410 erhalten, wo...

MALVERN, Pa, 29. Juli 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. („Ocugen“ oder das „Unternehmen“) (NASDAQ: OCGN), ein führendes Biotechnologieunternehmen im Bereich Gen-Therapien für Erblindungskrankheiten, gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) dem experimentellen Produkt OCU410 von Ocugen die RMAT-Zulassungskategorie für die Behandlung von geografischer Atrophie (GA),...