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Der Schweizer Pharmakonzern Novartis hat eine zulassungsrelevante Studie mittleren Stadiums zu seinem Medikament Fabhalta bei Patient:innen mit einer schweren Nierenerkrankung beendet und nennt in einem bundesweiten Register für klinische Studien "strategische Überlegungen" als Grund.

Die US Food and Drug Administration hat den Einsatz des Medikaments von Novartis erweitert, um Erwachsene mit einer chronischen Hauterkrankung zu behandeln, die wiederkehrende juckende Quaddeln verursacht, teilte der Schweizer Medikamentenhersteller am Mittwoch mit.

Der Schweizer Novartis schließt eine Lizenzvereinbarung mit einem chinesischen Biotech-Unternehmen im Wert von bis zu 7,8 Mrd. USD. Dies folgt darauf, dass in den letzten zwei Wochen mehrere Pharma-Peer Deals mit in China ansässigen Wirkstoffentwicklern bekannt gegeben haben.

Abogen erklärte, sein führendes Medikament habe das Potenzial, die Behandlungslage für Patienten mit Autoimmunerkrankungen zu verändern.

Das chinesische Biotech-Unternehmen Abogen teilte am Freitag mit, dass es einen Lizenzvertrag im Wert von etwa $7,8 Mrd. mit dem Schweizer Pharmahersteller Novartis unterzeichnet habe, um RNA-basierte Therapien voranzutreiben.

Europäische Pharmahersteller forderten verstärkte staatliche Ausgaben für Medikamente, schnellere Studien und Schutz des geistigen Eigentums, während sie am Dienstag davor warnten, dass die Pharmaindustrie des Kontinents Gefahr läuft, gegenüber den Vereinigten Staaten und China ins Hintertreffen zu geraten.

Novartis hat die Entwicklung eines experimentellen Medikaments gegen amyotrophe Lateralsklerose eingestellt, nachdem es in einer Studie der mittleren Phase die Ziele nicht erreicht hatte, was die jüngste Enttäuschung für den Schweizer Pharmakonzern in diesem Jahr markiert.

Novartis verzeichnete am Mittwoch einen weiteren Misserfolg und stellte die Entwicklung eines experimentellen Behandlungsansatzes für die muskelabbauende Erkrankung ein.