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MoonLake Immunotherapeutics teilte am Montag mit, dass sein experimentelles Medikament in einer zulassungsrelevanten Studie alle primären Ziele bei Erwachsenen mit einer entzündlichen Erkrankung erreicht habe, die zuvor keine biologischen Arzneimittel erhalten hatten.
Phase‑3‑IZAR‑1‑Studie bei biologisch‑naiven Patienten erreichte alle klinischen Endpunkte in Woche 16 für 60 mg Sonelokimab Primärer Endpunkt ACR50 wurde mit einer hohen Ansprechrate von 42,1 % für Sonelokimab 60 mg mit Induktion erreicht, und signifikante Ansprechraten wurden über wichtige sekundäre Endpunkte hinweg beobachtet, einschließlich ACR20 (66,5 %), MDA (41,2 %) und PASI90 (61 %), was...
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