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Erste Zwischenergebnisse aus der zulassungsrelevanten Phase‑2/3‑Studie zeigen ermutigende Remissionsraten bei Patientinnen und Patienten mit rezidivierter oder refraktärer AML

Der Meilenstein unterstreicht die Durchführung der zulassungsrelevanten Phase‑2/3‑Studie zur Bewertung von Annamycin in Kombination mit Cytarabine bei rezidivierender oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML).

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HOUSTON, 16. Okt. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Moleculin Biotech, Inc., (Nasdaq: MBRX) („Moleculin“ oder das „Unternehmen“) gab heute bekannt, dass es beim Secretary of State des Staates Delaware eine Änderung seiner geänderten und neu gefassten Satzung eingereicht hat, um eine 1‑für‑20-Konsolidierung (Reverse Stock Split) seines Stammaktienkapitals durchzuführen. Der Reverse Stock Split tritt am 2...

HOUSTON, 07. Okt. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Moleculin Biotech, Inc. (Nasdaq: MBRX) („Moleculin“ oder das „Unternehmen“) gab heute bekannt, dass es auf dem bevorstehenden Maxim Growth Summit 2026 in New York, NY, präsentieren wird. Details der Präsentation lauten wie folgt:

HOUSTON, 29. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Moleculin Biotech, Inc. (Nasdaq: MBRX) (“Moleculin” or the “Company”) gab heute bekannt, dass die Rekrutierung in Teil A der zulassungsrelevanten Phase-2/3-MIRACLE-Studie zur Bewertung von Annamycin in Kombination mit Cytarabine (AnnAraC) zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (R/R AML) abge...

–        Eine gepoolte Analyse von fünf klinischen Studien ergab weder klinische noch subklinische Hinweise auf Kardiotoxizität bei kumulativen Dosen oberhalb der traditionellen Anthrazyklin-Grenzen

Daten, die auf der AACR-Konferenz zum Pankreaskarzinom präsentiert wurden, deuten darauf hin, dass Annamycins antitumorale Aktivität teilweise durch CD8+ T‑Zellen vermittelt wird, was neben seiner direkten zytotoxischen Wirkung einen möglichen immunvermittelten Mechanismus stützt