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HOUSTON, 29. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Moleculin Biotech, Inc. (Nasdaq: MBRX) (“Moleculin” or the “Company”) gab heute bekannt, dass die Rekrutierung in Teil A der zulassungsrelevanten Phase-2/3-MIRACLE-Studie zur Bewertung von Annamycin in Kombination mit Cytarabine (AnnAraC) zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (R/R AML) abge...
– Eine gepoolte Analyse von fünf klinischen Studien ergab weder klinische noch subklinische Hinweise auf Kardiotoxizität bei kumulativen Dosen oberhalb der traditionellen Anthrazyklin-Grenzen
Daten, die auf der AACR-Konferenz zum Pankreaskarzinom präsentiert wurden, deuten darauf hin, dass Annamycins antitumorale Aktivität teilweise durch CD8+ T‑Zellen vermittelt wird, was neben seiner direkten zytotoxischen Wirkung einen möglichen immunvermittelten Mechanismus stützt
Stärkt das globale geistige Eigentum für Annamycins proprietäre liposomale Formulierung, die zur Zielsteuerung von Lungenmetastasen entwickelt wurde, und unterstützt die langfristige kommerzielle Chancenstellung
Präsentationen untersuchen, wo sich Annamycin im Körper anreichert, wie es Topoisomerase II angreift und seine antitumorale Aktivität bei Bauchspeicheldrüsenkrebs
HOUSTON, 11. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Moleculin Biotech, Inc., (Nasdaq: MBRX) („Moleculin“ oder das „Unternehmen“) gab heute bekannt, dass seine vorab aufgezeichnete Präsentation von der 28. jährlichen Global Investment Conference von H.C. Wainwright nun hier auf Abruf verfügbar ist.
Positive vorläufige MIRACLE-Daten zeigten eine Complete-Remission-Rate, die dreimal höher war als im Kontrollarm bei rezidivierender/refraktärer AML Die MIRACLE-Studie nähert sich dem geplanten Einschlussziel von 90 Patienten im September 2026 mit der ungebundenen Wirksamkeitsauswertung im Zeitraum Dezember 2026 bis Februar 2027 Der Beginn von Teil B der MIRACLE-Studie wird nach Auswahl der opt...
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