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FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals meldet Erreichen des primären Endpunkts in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie EXPAND zu LIVMARLI® (maralixibat) bei ultra-rare cholestatischen Lebererkrankungen.
FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Mirum veranstaltet einen Anruf, um die wichtigsten Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase‑3‑Studie EXPAND zu LIVMARLI® (maralixibat) bei ultra‑seltenen cholestatischen Lebererkrankungen bekannt zu geben.
Mirum Pharmaceuticals teilte am Montag mit, dass sein experimentelles Hepatitis-Medikament die Viruswerte bei Patienten reduzierte und damit das Hauptziel einer zulassungsrelevanten Studie erreichte.
FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals meldet das Erreichen des primären Endpunkts in der Phase‑3‑Studie AZURE-1 zu Brelovitug bei chronischer Hepatitis‑Delta.
FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals veranstaltet eine Investoren-Telefonkonferenz zur Bekanntgabe der Topline-Ergebnisse der Phase‑3-ZULASSUNGSSTUDIE AZURE‑1 von Brelovitug bei chronischer HDV am 28. September 2026.
FOSTER CITY, Calif. & WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Mirum und Incyte geben die US-FDA-Zulassung von Atebrioz™ (zilurgisertib) für erwachsene und pädiatrische Patienten mit Fibrodysplasia Ossificans Progressiva bekannt.
Die US Food and Drug Administration hat Mirum Pharmaceuticals' Medikament zur Behandlung einer seltenen Knochenerkrankung genehmigt, teilte die Behörde am Freitag mit.
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