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FOSTER CITY, Calif. & WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Mirum und Incyte geben die US-FDA-Zulassung von Atebrioz™ (zilurgisertib) für erwachsene und pädiatrische Patienten mit Fibrodysplasia Ossificans Progressiva bekannt.
Die US Food and Drug Administration hat Mirum Pharmaceuticals' Medikament zur Behandlung einer seltenen Knochenerkrankung genehmigt, teilte die Behörde am Freitag mit.
Insmed‑Aktie führte am Donnerstag eine Biotech‑Rally an und schoss um 30 % nach oben dank solider Umsätze im zweiten Quartal für sein neues Lungenerkrankungsmedikament Brinsupri.
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