Liquidia Technologies, Inc. Aktie News

Liquidia Corporation (NASDAQ:LQDA), das biopharmazeutische Unternehmen, stieg um 25 % auf 33,47 USD, nachdem alle sechs anhängigen Klagen mit United Therapeutics Corporation (NASDAQ:UTHR) beigelegt wurden und damit jahrelange Patent- und Kartellstreitigkeiten beendet sind. Die Vereinbarung beseitigt eine wichtige Quelle rechtlicher Unsicherheit rund um YUTREPIA, Liquidias inhalative Treprostini...

Liquidia schießt nach dem Abschluss einer 380,7 Mio. USD-Vergleichsvereinbarung mit United Therapeutics, die Patentstreitigkeiten um sein Lungenmedikament löst, in die Höhe.

Die Liquidia‑Aktie schoss am Mittwoch nach Bekanntgabe einer Vergleichsvereinbarung mit United Therapeutics in die Höhe, die es ihrem Medikament ermöglicht, auf dem Markt zu bleiben.

MORRISVILLE, N.C., 13. Okt. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Liquidia Corporation (Nasdaq: LQDA), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das wissenschaftsgetrieben und mit Mitgefühl die Versorgung von Patienten mit schweren Atemwegs- und Gefäßerkrankungen revolutionieren will, gab heute bekannt, dass es eine globale Vergleichsvereinbarung mit United Therapeutics Corporation (Nasdaq: UTHR) geschlossen hat,...

LOS ANGELES—(BUSINESS WIRE)— $LQDA—LQDA-Anleger mit Verlusten von 100.000 USD haben Möglichkeit, sich der Betrugsuntersuchung gegen Liquidia Corporation mit SBS Law anzuschließen.

Die Liquidia-Aktie fiel am Mittwoch um fast 50 %, nachdem ein Bundesrichter entschieden hatte, dass ihr Lungenmedikament ein zentrales Patent des Rivalen United Therapeutics verletzt und damit einen schweren Schlag für die kommerzielle Perspektive der Behandlung darstellt.

Das Bezirksgericht befand, dass zwei der sechs gegen Liquidia erhobenen Ansprüche gültig sind und verletzt wurden. Die Parteien wurden angewiesen, innerhalb einer Woche dem Bezirksgericht einen Urteilsentwurf vorzulegen, in dem die vorgeschlagene Abhilfe angegeben ist. MORRISVILLE, N.C., 30. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA), ein biopharmazeutisches Unternehmen,...

Die Fast-Track-Zulassung unterstreicht den erheblichen ungedeckten Bedarf für Patienten mit dem mit systemischer Sklerose assoziierten Raynaud-Phänomen (SSc-RP), einer debilitativen Erscheinung, die bis zu 90 % der SSc-Patienten betrifft. In den USA ist derzeit keine Therapie zur Behandlung von SSc-RP zugelassen; die Behandlungsoptionen sind begrenzt und oft unzureichend für Patienten mit schwe...