Die endgültige Regelung belässt die separate Vergütung für fortschrittliche diagnostische Bildgebungsagentien und bestätigt den Transitional Pass-Through-Status von PYLARIFY TruVu™ bis zum 30. September 2029; der permanente HCPCS-Code A9613 ist nun in Kraft. Die endgültige Regelung belässt die separate Vergütung für fortschrittliche diagnostische Bildgebungsagentien und bestätigt den Transition...
Weltweiter Umsatz von 389,9 Mio. USD im dritten Quartal 2026 GAAP verwässertes Ergebnis je Aktie von 0,33 USD, gegenüber 0,41 USD im dritten Quartal 2025 Bereinigtes verwässertes Ergebnis je Aktie von 1,68 USD, gegenüber 1,27 USD im dritten Quartal 2025 Die FDA genehmigt TAUKLARIFY™ (florquinitau F-18 Injektion); ein F-18-markiertes Tau-PET-Bildgebungsagent zur Untersuchung von Erwachsenen mit ...
BEDFORD, Mass., 02. Nov. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Lantheus Holdings, Inc. (das Unternehmen) (NASDAQ: LNTH), das führende auf Radiopharmazeutika fokussierte Unternehmen, das sich der Unterstützung von Klinikern beim Find, Fight and Follow von Krankheiten zur Verbesserung der Patientenergebnisse verpflichtet hat, gab bekannt, dass Daten auf der Jahreskonferenz 2026 zu klinischen Studien bei Alzhe...
Die Zuerkennung unterstützt zusammen mit einem ab dem 1. Oktober 2026 geltenden permanenten HCPCS-Code den Patientenzugang und die Erstattung für PYLARIFY TruVu, Lantheus' PSMA-PET-Bildgebungsagenten Die Zuerkennung unterstützt zusammen mit einem ab dem 1. Oktober 2026 geltenden permanenten HCPCS-Code den Patientenzugang und die Erstattung für PYLARIFY TruVu, Lantheus' PSMA-PET-Bildgebungsagenten.
Die Studie fördert die Entwicklung des untersuchenden GRPR‑gerichteten PET‑Bildgebungsprogramms von Lantheus für Prostatakrebs Die Studie fördert die Entwicklung des untersuchenden GRPR‑gerichteten PET‑Bildgebungsprogramms von Lantheus für Prostatakrebs
BEDFORD, Mass., Sept. 22, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Lantheus Holdings, Inc. ("Lantheus" oder das "Unternehmen") (NASDAQ: LNTH), das führende auf Radiopharmaka fokussierte Unternehmen, das sich der Unterstützung von Klinikern beim Finden, Bekämpfen und Verfolgen von Krankheiten verpflichtet hat, um bessere Patientenergebnisse zu erzielen, gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administrat...
Die U.S. Food and Drug Administration hat einen radioaktiven Wirkstoff von Lantheus Holdings für den Einsatz in Gehirnscans zur Unterstützung der Beurteilung von Patienten auf Alzheimer zugelassen, teilte das Unternehmen am Freitag mit.
BEDFORD, Mass., 14. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Lantheus Holdings, Inc. ("Lantheus" oder das "Unternehmen") (NASDAQ: LNTH), das führende radiopharmazeutisch fokussierte Unternehmen, das sich der Unterstützung von Klinikern beim Finden, Bekämpfen und Nachverfolgen von Krankheiten zur Verbesserung der Patientenergebnisse verschrieben hat, gab heute die US-amerikanische Food and Drug Administrat...
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