Die Veröffentlichung untermauert das Potenzial von miv-cel, mit einer Einzeldosis anhaltenden klinischen Nutzen zu liefern, ermöglicht durch den einzigartigen Aufbau von miv-cel, und die erste zugelassene Therapie beim SPS sowie die erste zugelassene CAR-T-Zelltherapie für Autoimmunerkrankungen zu werden
Einmal verabreichtes Miv-cel zeigt weiterhin einen vielversprechenden klinischen Nutzen bei progredienter Multipler Sklerose, erreicht eine robuste CAR-T-Zell-Durchdringung des zentralen Nervensystems (ZNS) und verbessert Behinderungswerte, während gleichzeitig der Bedarf an chronischen Immuntherapien entfällt
Miv-cel kehrte Behinderungen um und erzielte über ein Jahr hinweg eine dauerhafte Wirksamkeit in allen primären und sekundären Endpunkten, wobei nahezu alle Patienten von chronischen Immuntherapien fernblieben.
Topline-Durabilitätsdaten untermauern das Potenzial einer einmaligen Miv-cel-Dosis, Patienten von lebenslanger Krankheitslast und chronischen Immuntherapien zu befreien, und heben weiter das differenzierte Konstrukt von Miv-cel hervor
Die FDA gewährt die RMAT-Zulassung für miv-cel bei nicht-aktiver sekundärer progredienter Multipler Sklerose (naSPMS) auf Basis überzeugender klinischer Daten und erweitert damit das Potenzial der Therapie im Bereich Neuroimmunologie weiter.
EMERYVILLE, Calif., June 22, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kyverna Therapeutics, Inc. (Nasdaq: KYTX), a late-stage clinical biopharmaceutical company developing cell therapies for patients with autoimmune diseases, today announced the appointment of Ritesh Srivastava as Chief Legal and Compliance Officer, effective June 22, 2026.
Majority of patients met the American College of Rheumatology improvement criteria (ACR70) response by Week 36 Single-dose of miv-cel delivered deep B-cell depletion with evidence of immune reset Miv-cel continues to demonstrate a well-tolerated safety profile, consistent with observations from over 100 patients treated to date 1 Data reinforce miv-cel's differentiated clinical profile and oppo...
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