Karyopharm Therapeutics, Inc. Aktie News

NEWTON, Mass., 1. Okt. 2026 /PRNewswire/ -- Karyopharm Therapeutics Inc. (Nasdaq: KPTI), ein Unternehmen in der kommerziellen Phase, das neuartige Krebstherapien entwickelt, gab heute bekannt, dass das Unternehmen 333 Restricted Stock Units (RSUs) an einen neu eingestellten Mitarbeiter gewährt hat.

NEWTON, Mass., 1. Sept. 2026 /PRNewswire/ -- Karyopharm Therapeutics Inc. (Nasdaq: KPTI), ein pharmazeutisches Unternehmen in der kommerziellen Phase, das neuartige Krebstherapien vorantreibt, gab heute bekannt, dass das Unternehmen zwei neu eingestellten Mitarbeitern insgesamt 1.850 Restricted Stock Units (RSUs) gewährt hat.

– sNDA eingereicht im Rahmen des Accelerated Approval Pathway; Priority Review beantragt – NEWTON, Mass., 31. Aug. 2026 /PRNewswire/ -- Karyopharm Therapeutics Inc. (Nasdaq: KPTI), ein kommerzielles Pharmaunternehmen, das neuartige Krebstherapien vorantreibt, gab heute bekannt, dass es eine ergänzende New Drug Application (sNDA) bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) eingereicht hat un...

– Geplante sNDA-Einreichung im August für Selinexor in Kombination mit Ruxolitinib bei Myelofibrose über den beschleunigten Zulassungsweg bleibt im Zeitplan – – Geplante sNDA für Selinexor plus Ruxolitinib gestützt durch Phase‑3‑SENTRY‑Ergebnisse, präsentiert bei ASCO und EHA und veröffentlicht im Journal of Clinical Oncology; Potenzial, die erste zugelassene Kombinationstherapie für Patienten ...

NEWTON, Mass., Aug. 3, 2026 /PRNewswire/ -- Karyopharm Therapeutics Inc. (Nasdaq: KPTI), a commercial-stage pharmaceutical company pioneering novel cancer therapies, today announced that the Company granted 333 restricted stock units (RSUs) to one newly-hired employee.

– Das Unternehmen plant, die sNDA im August 2026 einzureichen und wird um beschleunigte Prüfung (Priority Review) ersuchen – – Nach Gesprächen mit der FDA plant das Unternehmen, die sNDA im Rahmen des beschleunigten Zulassungsverfahrens auf der Grundlage überzeugender SVR35-Daten und vorläufiger Gesamtüberlebensdaten einzureichen, die zum Zeitpunkt der Topline-Ergebnisse beobachtet wurden – – D...

– Die Studie erfüllte den primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens (PFS) nicht – – Es zeigte sich ein Trend zugunsten des Selinexor-Arms mit einer Verbesserung des medianen PFS um 5,3 Monate gegenüber dem Placebo-Arm in der mITT-Population; das Unternehmen plant, die Patienten weiter für längerfristige Endpunkte nachzuverfolgen – – Das Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil entsprac...