Die U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) berichten von einem deutlichen Jahr-zu-Jahr-Anstieg der landesweiten Tollwut-Expositionen und der Nutzung von Tollwut-Immunglobulin. KedRAB ist eines von nur zwei in den USA von der FDA zugelassenen Anti-Tollwut-Immunglobulin-Produkten. Marktvolumen geschätzt bei 200 Mio. USD jährlich. Kamadas Produktionskapazität und Verfügbarkeit sind ...
REHOVOT, Israel und HOBOKEN, N.J., 3. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kamada Ltd. (das „Unternehmen“) (NASDAQ: KMDA; TASE: KMDA.TA), ein globales Biopharmaunternehmen mit einem Portfolio vermarkteter Produkte für seltene und schwere Erkrankungen und ein führendes Unternehmen im Bereich spezialisierter plasmaproduzierter Produkte, gab heute bekannt, dass es von der Israel Tax Authority (der „ITA“...
REHOVOT, Israel und HOBOKEN, N.J., 12. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kamada Ltd. (NASDAQ: KMDA; TASE: KMDA.TA), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen mit einem Portfolio zugelassener Produkte für seltene und schwere Erkrankungen und führend im Bereich spezieller, plasmainfundierter Therapien, gab heute die Finanzergebnisse für die drei und sechs Monate zum 30. Juni 2026 bekannt.
REHOVOT, Israel, und HOBOKEN, N.J., 12. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kamada Ltd. (NASDAQ: KMDA; TASE: KMDA.TA), ein globales Biopharmaunternehmen mit einem Portfolio zugelassener Produkte für seltene und schwere Erkrankungen und ein Marktführer im Bereich spezialiserter plasmabasierter Therapien, gab heute bekannt, dass Chaime Orlev, sein Chief Financial Officer (CFO), seine Rolle verlassen wi...
Ergebnisse aus Analysen von CMV‑Hochrisiko‑Lungentransplantatempfängern deuten darauf hin, dass die Verwendung von CYTOGAM mit verbesserten klinischen Ergebnissen assoziiert ist und eine erhöhte CYTOGAM‑Nutzung unterstützt Ergebnisse aus Analysen von CMV‑Hochrisiko‑Lungentransplantatempfängern deuten darauf hin, dass die Verwendung von CYTOGAM mit verbesserten klinischen Ergebnissen assoziier...
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