Inovio Pharmaceuticals, Inc. Aktie News

Die Überprüfung des Biologics License Application (BLA) der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für INO-3107 als Behandlung von rekurrenter respiratorischer Papillomatose (RRP) schreitet voran mit einem anvisierten Prescription Drug User Fee Act (PDUFA)-Termin am 30. Oktober 2026 Kommerzielle Vorbereitungen schreiten im Hinblick auf einen möglichen Produktlaunch für INO-3107 voran Positive ...

PLYMOUTH MEETING, Pa., 29. Juli 2026 /PRNewswire/ -- INOVIO Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: INO), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von DNA-Medikamenten zur Behandlung und zum Schutz von Menschen vor HPV-bedingten Erkrankungen, Krebs und Infektionskrankheiten konzentriert, gab heute die Preisfestsetzung einer durch Emissionsbanken gezeichneten Emi...

PLYMOUTH MEETING, Pa., 29. Juli 2026 /PRNewswire/ -- INOVIO Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: INO), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von DNA-Medikamenten zur Behandlung und zum Schutz vor HPV-bedingten Erkrankungen, Krebs und Infektionskrankheiten konzentriert, gab heute bekannt, dass es beabsichtigt, Aktien seiner Stammaktien und begleitende Warra...

PLYMOUTH MEETING, Pa., May 28, 2026 /PRNewswire/ -- INOVIO (NASDAQ: INO), a biotechnology company focused on developing and commercializing DNA medicines to help treat and protect people from HPV-related diseases, cancer and infectious diseases, today announced that it will participate in the following scientific and investor conferences: Jefferies Global Healthcare Conference (New York) Date: ...

Results provide important clinical evidence to support ApolloBio's future regulatory submission in China of VGX-3100, INOVIO's DNA immunotherapy candidate ApolloBio's new clinical results further highlight the potential of INOVIO's DNA medicine platform to treat diseases caused by infection with various strains of the human papillomavirus (HPV), eliminating or reducing the need for surgical int...

Biologics License Application (BLA) for INO-3107 actively being reviewed under the accelerated approval program by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) with a target Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) date of October 30, 2026 Commercial readiness plans continue to advance in anticipation of a potential commercial launch for INO-3107 as a treatment for adults with Recurrent Respirator...

Several pharmaceutical stocks are rising in premarket trading in the wake of a hantavirus outbreak. Moderna, Inovio, Novavax, and Emergent Biosolutions rose in early market trading.